5-(4-hydroxy-3-methoxyphenylethylene-1-carbonyl)-6-(4-hydroxy-3-methoxy phenylethylene)-4-(4-methylphenyl)-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-3-methoxyphenylethylene-1-carbonyl)-6-(4-hydroxy-3-methoxy phenylethylene)-4-(4-methylphenyl)-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 英文别名: (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-[2-[(E)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]-4-(4-methylphenyl)-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-3-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 602.711
• InChiKey: QIAAQRLRAIHEHI-FTPCPCPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 姜黄素 、 对甲基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到5-(4-hydroxy-3-methoxyphenylethylene-1-carbonyl)-6-(4-hydroxy-3-methoxy phenylethylene)-4-(4-methylphenyl)-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物的结构活性关系，细胞毒性和抗氧化活性的评估。

  摘要：

  设计了一系列姜黄素衍生物/类似物，并描述了其合成的有效方法。筛选所有合成的化合物的细胞毒性并评估其抗氧化活性。已经通过MTT测定法评估了针对三种细胞系Hep-G2，HCT-116和QG-56的细胞毒性作用。结构活性关系表明，特别是化合物3c（IC50值为6.25μM）对三种细胞系表现出更好的细胞毒性作用。根据SAR研究的结果，发现4H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑衍生物（2e和2f），吡唑（3a，3b，3c和3d）亚苄基（4d）具有比姜黄素更好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.013

文献信息

• Synthesis and evaluation of antimicrobial activity of 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole, pyrazole and benzylidene derivatives of curcumin
  作者：Pramod K. Sahu、Praveen K. Sahu、S.K. Gupta、D. Thavaselvam、D.D. Agarwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.020

  日期：2012.8

  A novel, one-pot, simple, efficient procedure for 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole (4a-h), pyrazole (6a-d) and benzylidene (7a-d) derivatives of curcumin under solvent and solvent free conditions in microwave with good yield is have been synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria viz. Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Escherichia coli, Bacillus cereus and Providencia rettgeri and antifungal activity against fungi viz Aspergillus niger, Aspergillus fumigates, Aspergillus flavus. Detailed mechanistic study shows reaction proceeds through Knoevenagel type intermediate 3a which has been suggested as key intermediate for reaction (Fig. 3). (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.