1,5,8,12-Tetraazatricyclo[10.2.2.2^5,8]octadecane-6,7,13,14-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5,8,12-Tetraazatricyclo[10.2.2.2^5,8]octadecane-6,7,13,14-tetraone
• 英文别名: Cyclamdioxamide；1,5,8,12-Tetrazatricyclo[10.2.2.25,8]octadecane-6,7,13,14-tetrone
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 308.337
• InChiKey: RULBVYWVKLGQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 草酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到1,5,8,12-Tetraazatricyclo[10.2.2.2^5,8]octadecane-6,7,13,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives

  摘要：

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。

  DOI：

  10.1039/a905701c

文献信息

• cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives
  作者：Frédéric Bellouard、Françoise Chuburu、Nelly Kervarec、Loïc Toupet、Smaïl Triki、Yves Le Mest、Henri Handel

  DOI：10.1039/a905701c

  日期：——

  The use of cyclam and cyclen oxamides as intermediates for the synthesis of N 1,N 4-disubstituted tetraazamacrocycles is reported. This pathway affords a general strategy for the preparation of symmetrically or asymmetrically disubstituted derivatives in good yields. Also these intermediates proved convenient synthons for the preparation of asymmetrically tetrasubstituted macrocycles, leading to a new class of potentially dinucleating ligands.

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。