N-ethyl-N-(3-(pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-7-yl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-ethyl-N-(3-(pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-7-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-N-(3-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: JJIQMLCKWSALDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(3-(pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-7-yl)phenyl)acetamide 、 三甲基硅烷氰化甲烷 在 9-mesityl-10-phenylacridin-10-ium chloride 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到扎莱普隆
  参考文献：
  名称：

  扎来普隆的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种扎来普隆的制备方法。所述包括如下步骤有：将N‑乙基‑N‑(3‑(吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑7‑基)苯基)乙酰胺与氰化试剂在含有吖啶盐催化剂的反应溶剂中进行光照反应，生成扎来普隆。所述扎来普隆制备方法采用一步取代反应获得目标产物，其合成路线短，得率高，有效降低了后续分离纯化的成本。而且采用吖啶盐光催化剂，不仅提供了光照反应的正向反应效率，而且提供了目标产物扎来普隆的得率。另外，所述制备方法条件易控，反应条件温和，而且安全环保，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN107973800B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethyl-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-ethyl-N-(3-(pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-7-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  扎来普隆的一些杂质和/或降解产物的合成

  摘要：

  确定了扎来普隆的几种潜在杂质和/或降解产物的合成。所有制备的化合物均通过NMR技术明确鉴定。还给出了这些化合物的光谱特征（IR，UV，MS）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.335

文献信息

• [7-(3-disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04626538A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Novel [7-(3-disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as anxiolytic, antiepileptic and sedative-hypnotic agents as well as skeletal muscle relaxants, methods of using these compounds, compositions of matter containing them and processes for their production.

  这是一种小说[7-(3-二取代氨基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶，可用作抗焦虑，抗癫痫和镇静催眠剂以及骨骼肌松弛剂，使用这些化合物的方法，包含它们的物质组成和它们的生产过程。
• [7-(3-Disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0208846A1

  公开（公告）日：1987-01-21

  Pyrazolo (1,5-a)pyrimidines wherein R1 is selected form the group consisting of hydrogen, halogen cyano and R2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R3 is R4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkoxy; R5 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, -CH2CH≡CH, cycloalkylmethyl, -CH20CH3 and -CH2CH20CH3; and R6 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, -0-alkyl, -NH-alkyl, -N-dialkyl, -(CH2)n-O-alkyl, -(CH2)n-NH-alkyl and -(CH2)n-N-dialkyl, where n is an integer 1 to 3 inclusive, useful as anxiolytic, antiepileptic and sedative-hypnotic agents as well as skeletal muscle relaxants, methods of using these compounds, compositions of matter containing them and processes for their production.

  吡唑并(1,5-a)嘧啶 其中 R1 选自氢、卤素氰基和 R2 选自氢和烷基组成的组； R3 是 R4 选自由氢、烷基和烷氧基组成的组； R5选自由氢、烷基、烯基、- CH≡CH、环烷基甲基、- 0CH3 和 - 0CH3组成的组；以及 R6选自由以下物质组成的组 烷基、环烷基、-0-烷基、-NH-烷基、 -N-二烷基、-(CH2)n-O-烷基、-( )n-NH-烷基和-( )n-N-二烷基，其中 n 为 1 至 3 的整数，可用作抗焦虑剂、 可用作抗焦虑、抗癫痫和镇静催眠药以及骨骼肌松弛剂、 使用这些化合物的方法、含有这些化合物的物质组合物及其生产工艺。
• US4626538A
  申请人：——

  公开号：US4626538A

  公开（公告）日：1986-12-02