2-Fluoro-α-(Z-1-methylcyclooctyloxyimino)benzeneacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-α-(Z-1-methylcyclooctyloxyimino)benzeneacetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(2-fluorophenyl)-2-(1-methylcyclooctyl)oxyiminoacetic acid
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₃
• 分子量: 307.365
• InChiKey: YTYIOPTTYVFWMU-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-α-(Z-1-methylcyclooctyloxyimino)benzeneacetic acid 、 草酰氯 、 6-aminopenicillanic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Sodium 6β-[Z-2-(2-Fluorophenyl)-2-(1-methylcyclooctyloxyimino)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。

  公开号：

  EP0386940A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-α-(Z-1-methylcyclooctyloxyimino)benzeneacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Fluoro-α-(Z-1-methylcyclooctyloxyimino)benzeneacetic acid 、 Sodium 6β-[Z-2-(2-Fluorophenyl)-2-(1-methylcyclooctyl oxyimino)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。

  公开号：

  EP0386940A1

文献信息

• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。