乙酸己酸酐 | 92351-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸己酸酐
• 英文名称: hexanoic acetic anhydride
• 英文别名: Capronsaeure-essigsaeure-anhydrid；acetic acid hexanoic acid-anhydride；Essigsaeure-hexansaeure-anhydrid；Acetic acid caproyl ester；acetyl hexanoate
• CAS: 92351-84-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: QYBNLKMPMPDFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.955 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸己酸酐 生成 己酸酐 、 乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Williams; Dickert; Krynitsky, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 己酸 在 乙醚 作用下， 生成 乙酸己酸酐
  参考文献：
  名称：

  Acetylation of Monocarboxylic Acids with Ketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a060

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• [EN] PHOSPHOLIPID-DETERGENT CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHOLIPIDE-DÉTERGENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2013014073A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to novel compounds, in particular novel O-substituted phospholipids that are useful for the in vitro and in vivo delivery of drugs as well as nucleic acids into cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions and supramolecular complexes comprising said compounds and the use of these compounds in therapeutic treatment, in particular in gene therapy.

  这项发明涉及新型化合物，特别是新型O-取代磷脂类化合物，可用于体外和体内将药物以及核酸输送到细胞内。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物和超分子复合物，以及这些化合物在治疗治疗中的使用，特别是在基因治疗中。
• personal care products incorporating cellulosic fatty acid esters
  申请人：Shelton Charles Michael

  公开号：US20060062749A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A personal care product composition containing a long chain fatty acid cellulose ester (LCCE) having a degree of substitution greater than about 1.0 of an ester substituent or residue from fatty acids having from 6 to 18 carbon atoms wherein the LCCE is soluble in at least one cosmetically acceptable solvent selected from the group consisting of hydrocarbons, alkyl esters, fats and oils, fatty acids, fatty alcohols, and silicone oils.

  一种个人护理产品组合物，包含具有取代度大约大于1.0的长链脂肪酸纤维素酯（LCCE），该酯基或残基来自具有6至18个碳原子的脂肪酸，其中LCCE可溶于至少一种从烃、烷基酯、脂肪和油脂、脂肪酸、脂肪醇和硅油等成分中选择的至少一种化妆品可接受的溶剂。
• [EN] PYRANOBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] DERIVES DE PYRANOBENZOTHIOPHENE DESTINES A TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005016932A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention is directed to a compound of the formula: (I) wherein substitutions at R1, R2 , R3 - R12, and Y are set forth in the specification; pharmaceutical compositions comprising said compound, methods of treating or preventing a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound and methods of inhibiting replication of a Hepatitis C virus comprising contacting the HCV virus with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3 - R12和Y的取代基在规范中说明；包括该化合物的药物组合物；用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与哺乳动物接触来治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法；以及用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与丙型肝炎病毒接触来抑制丙型肝炎病毒复制的方法。
• Process for the preparation of memantine and its hydrochloric acid salt form
  申请人：KRKA

  公开号：EP1908748A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to the synthesis of 1-amino-3,5-dimethyladamantane ("memantine") and its hydrochloric acid salt form. In particular a new intermediate (N-chloro-acetylamino-3,5-dimethyladamantane) for the synthesis of memantine as well as a new process for the preparation of memantine and its hydrochloric acid salt form using said intermediate is disclosed.

  本发明涉及合成1-氨基-3,5-二甲基金刚烷（“美金刚烷”）及其盐酸盐形式。具体地，本发明揭示了用于合成美金刚烷的新中间体（N-氯乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷）以及使用该中间体制备美金刚烷及其盐酸盐形式的新工艺。