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N-(4-(4-chlorophenyl) thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenoxy)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(4-chlorophenyl) thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenoxy)acetamide
英文别名
N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-fluorophenoxy)acetamide
N-(4-(4-chlorophenyl) thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenoxy)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H12ClFN2O2S
mdl
——
分子量
362.812
InChiKey
JGACBRAKAFEHRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-氟苯氧基)乙酸乙酯2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(4-(4-chlorophenyl) thiazol-2-yl)-2-(4-fluorophenoxy)acetamide
    参考文献:
    名称:
    The Novel 4-Phenyl-2-Phenoxyacetamide Thiazoles modulates the tumor hypoxia leading to the crackdown of neoangiogenesis and evoking the cell death
    摘要:
    Tumor microenvironment is a complex multistep event which involves several hallmarks that transform the normal cell into cancerous cell. Designing the novel antagonistic molecule to reverse the tumor microenvironment with specific target is essential in modern biological studies. The novel 4-phenyl-2-phenoxyacetamide thiazole analogues 8(a-ab) were synthesized in multistep process, then screened and assessed for cytotoxic and anti-proliferative effects in vitro against multiple cancer cells of different origin such as MCF-7, A549, EAC and DIA cells which revealed that compound 8f with fluoro and methyl substitute has potential cytotoxic efficacy with an average IC50 value of (similar to)13 mu M. The mechanism of cytotoxicity assessed for anti-tumor studies both in ascites and solid tumor models in-vivo inferred the regressed tumor activity. This is due to changes in the cause of tumor microenvironment with crackdown of neovascularization and evoking apoptosis process as assessed by CAM, corneal vascularization and apoptotic hallmarks in 8f treated cells. The molecular gene studies inferred involvement of HIFI upregulation and stabilization of p53 which are interlinked in signaling as conferred by immunoblot analysis. (C) 2017 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.10.082
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