1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenethyl)urea
• 英文别名: 1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]urea
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 387.89
• InChiKey: MCYAZFQPJPNXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 异氰酸4-甲氧基苯乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物作为治疗南美锥虫病的有前途的药物。

  摘要：

  南美锥虫病在首次被描述后已有100多年的历史，在21个拉丁美洲国家仍是地方病，并已传播到其他大洲。实际上，这种由原生动物寄生虫克氏锥虫引起的疾病已不再只是美洲大陆的问题，而是已成为全球健康威胁。由于其不良作用以及在疾病的慢性期中缺乏功效，目前的疗法，即硝呋替莫和苯并硝唑（Bz），远远不够。在这项工作中，我们提出了一种新的咪唑类化合物在克鲁氏锥虫中的深入表型评估，该咪唑化合物是在先前针对不同锥虫的表型筛选中发现的，被设计为潜在的cAMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。证实了几种与Bz相似或优于Bz的活性，从而促进了命中优化和扩展的结构活性关系的合成程序，旨在改善类似药物的性质，例如水溶性，从而产生了抑制浓度为50％的额外命中（IC50）值与Bz相似。进一步研究了一种具有代表性的命中化合物9对血锥虫的细胞作用。透射电子显微镜显示，在与IC50浓度温育仅2小时后，细胞变化与诱导的自噬和渗透压一致，这

  DOI：

  10.1128/aac.02156-18

文献信息

• Imidazole Derivatives as Promising Agents for the Treatment of Chagas Disease
  作者：Julianna Siciliano de Araújo、Alfonso García-Rubia、Victor Sebastián-Pérez、Titilola D. Kalejaiye、Patrícia Bernardino da Silva、Cristina Rosa Fonseca-Berzal、Louis Maes、Harry P. De Koning、Maria de Nazaré Correia Soeiro、Carmen Gil

  DOI：10.1128/aac.02156-18

  日期：2019.4

  parasite Trypanosoma cruzi, is no longer just a problem for the American continents but has become a global health threat. Current therapies, i.e., nifurtimox and benznidazole (Bz), are far from being adequate, due to their undesirable effects and their lack of efficacy in the chronic phases of the disease. In this work, we present an in-depth phenotypic evaluation in T. cruzi of a new class of imidazole compounds

  南美锥虫病在首次被描述后已有100多年的历史，在21个拉丁美洲国家仍是地方病，并已传播到其他大洲。实际上，这种由原生动物寄生虫克氏锥虫引起的疾病已不再只是美洲大陆的问题，而是已成为全球健康威胁。由于其不良作用以及在疾病的慢性期中缺乏功效，目前的疗法，即硝呋替莫和苯并硝唑（Bz），远远不够。在这项工作中，我们提出了一种新的咪唑类化合物在克鲁氏锥虫中的深入表型评估，该咪唑化合物是在先前针对不同锥虫的表型筛选中发现的，被设计为潜在的cAMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。证实了几种与Bz相似或优于Bz的活性，从而促进了命中优化和扩展的结构活性关系的合成程序，旨在改善类似药物的性质，例如水溶性，从而产生了抑制浓度为50％的额外命中（IC50）值与Bz相似。进一步研究了一种具有代表性的命中化合物9对血锥虫的细胞作用。透射电子显微镜显示，在与IC50浓度温育仅2小时后，细胞变化与诱导的自噬和渗透压一致，这