(2S,5R,6R)-6-mesitylenesulfonamido-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-mesitylenesulfonamido-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
• 英文别名: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇S₂
• 分子量: 430.503
• InChiKey: JUNOHOZPZBCOHG-OSAQELSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 sodium tungstate 、 potassium permanganate 、 水 、 双氧水 、 三乙胺 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5R,6R)-6-mesitylenesulfonamido-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Changov; Vassileva-Lukanova; Angelova-Galabova, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 7, p. 856 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Changov; Vassileva-Lukanova; Angelova-Galabova, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 7, p. 856 - 858
  作者：Changov、Vassileva-Lukanova、Angelova-Galabova、Pavlova、Spassov

  DOI：——

  日期：——