O-tert-butyl-serine methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl-serine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-amino-3-tert-butoxypropanoate hydrochloride；[1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₈H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 211.689
• InChiKey: PCIABNBULSRKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)bis(2-chloroacetamide) 、 O-tert-butyl-serine methyl ester hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 以44%的产率得到1,8-bis[2-(N-(O-tert-butyl)-serine methyl ester)acetamido]anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  ANTI-CANCER COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF

  摘要：

  揭示了抗癌化合物及其制造方法。这些抗癌化合物是含氨基化合物的1,8-二氨基蒽醌衍生物。制造方法包括以下步骤：将1,8-双(氯乙酰胺基)蒽醌或1,8-双(3-氯丙酰胺基)-蒽醌与氨基化合物、催化剂和脱水二甲基甲酰胺（DMF）混合反应。然后通过纯化和再结晶，得到抗癌化合物。本发明的抗癌化合物是具有全新结构的化合物，克服了传统抗癌药物多柔比星的严重心脏毒性。

  公开号：

  US20100145070A1

文献信息

• [EN] N- [2-HYDROXYCARBAMOYL-2- (PIPERAZINYL) ETHYL] BENZAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-[2-HYDROXYCARBAMOYL-2-(PIPÉRAZINYL)ÉTHYL]BENZAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TACE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2011033009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to novel benzene-carboxamide compounds having a structure that corresponds to the general formula (I), and also to their method of synthesis and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine or else to their use in cosmetic compositions.

  本发明涉及具有与通式（I）对应的结构的新型苯甲酰胺化合物，以及它们的合成方法，以及它们在用于人类或兽医药物的制剂中的使用，或者在化妆品组合物中的使用。
• NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20120323006A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Benzenesulfonamide compounds having a structure of formula (I) are described. Also described, are methods for synthesizing the compounds and to the use thereof in pharmaceutical compositions for human or veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Solution-Phase Synthesis of a Combinatorial Thiohydantoin Library¹
  作者：Mui Mui Sim、Arasu Ganesan

  DOI：10.1021/jo962376u

  日期：1997.5.1

  triethylamine, leading to the thiohydantoin product in high yield and purity after an extractive aqueous workup. This procedure was used to generate a combinatorial library of over 600 discrete thiohydantoins on a 0.1 mmol scale. Sampling of 10% of this library showed the thiohydantoin to be the major product in all cases, with purities of 52-98% by HPLC analysis. The cyclization conditions can also

  开发了一种有效的一锅三组分硫代乙内酰脲合成方法。在第一步中，通过与醛形成亚胺并通过三乙酰氧基硼氢化钠还原来使氨基酸酯烷基化。在第二步骤中，将异硫氰酸酯与摩尔当量的三乙胺一起加入，从而在萃取性含水后处理后以高收率和高纯度得到硫代乙内酰脲产品。该程序用于生成0.1 mmol规模的600多种离散硫代乙内酰脲的组合文库。在所有情况下，对该文库的10％采样显示硫代乙内酰脲是主要产物，根据HPLC分析，其纯度为52-98％。环化条件也可以适合于乙内酰脲的合成。
• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090029994A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一般式(1)的化合物，其中Y是亚甲基基团等；A是可选择取代的杂环基团等；B是可选择取代的苯基团等；R1是可选择取代的烷基团等；R2是可选择取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，该化合物具有胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于动脉粥样硬化疾病、高脂血症或异常脂质血症的预防和/或治疗等。

表征谱图