(1R,4S,5R,8R)-4-benzenesulfonyloxy-8-benzyloxy-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S,5R,8R)-4-benzenesulfonyloxy-8-benzyloxy-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (3R,3aR,6S,6aR)-3-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl benzenesulfonate；(3R,3aR,6S,6aS)-3-(benzyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl benzenesulfonate；[(3R,3aR,6S,6aS)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] benzenesulfonate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆S
• 分子量: 376.43
• InChiKey: NDVGTOVKAWFSLN-FCGDIQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R,8R)-4-benzenesulfonyloxy-8-benzyloxy-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  异山梨醇衍生的新型配体的合成及其在转移氢化反应中不对称还原芳族酮的应用

  摘要：

  新型的β-氨基醇和二胺配体已经从 异山梨醇作为手性可再生资源。已经评估了这些配体的效率，该金属通过转移氢化作用对金属催化的芳族酮的对映选择性还原，具有出色的转化率和良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20588a
• 作为产物：
  描述：

  异山梨醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 lead(II) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,4S,5R,8R)-4-benzenesulfonyloxy-8-benzyloxy-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  异山梨醇衍生的新型手性助剂的合成

  摘要：

  异山梨醇（1,4：3,6-二脱水山梨糖醇）的两种单苯磺酸盐的合成通过三步顺序以高产率区域选择性地实现。在与各种伯胺反应以得到相应的氨基醚之前，将这些单酯进行O-烷基化。区域选择性的完全控制导致了exo-exo或endo-endo异构体。在一个独立的途径中，异山梨醇衍生的氨基醚和氨基醇在内位具有氨基和羟基功能，是通过四步法从异山梨醇合成的，该过程包括选择性的单苄基化，甲苯磺酸化，胺取代和脱苄基作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80428-0

文献信息

• New class of chiral ligands derived from isosorbide: first application in asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Khanh-Duy Huynh、Houssein Ibrahim、Martial Toffano、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.065

  日期：2010.6

  A new class of β-amino alcohol and diamine ligands was prepared from isosorbide as a chiral renewable resource. The original wedge-shaped structure of isosorbide offers an interesting chiral pocket to promote the metal-catalyzed enantioselective reduction of ketones by transfer hydrogenation.

  以异山梨醇为手性可再生资源制备了一类新型的β-氨基醇和二胺配体。异山梨醇的原始楔形结构提供了一个有趣的手性口袋，可通过转移氢化促进金属催化的酮的对映选择性还原。
• Synthesis of novel chiral monophosphine ligands derived from isomannide and isosorbide. Application to enantioselective hydrogenation of olefins
  作者：Houssein Ibrahim、Chloée Bournaud、Régis Guillot、Martial Toffano、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.035

  日期：2012.9

  class of monophosphine ligands has been prepared from natural chirality renewable source, 1,4:3,6-dianhydrohexitol compounds, via a nucleophilic substitution process, or a hydrophosphination reaction involving microwave activation. These ligands have been evaluated for the rhodium-catalyzed enantioselective hydrogenation of olefins giving good conversion and enantioselectivity up to 95% and 96% ee,

  经由手性取代过程或涉及微波活化的氢磷酸化反应，从天然手性可再生资源1,4：3,6-二脱水己糖醇化合物制备了一类新的单膦配体。对这些配体进行了铑催化的烯烃对映选择性氢化的评估，分别可得到高达95％ee和96％ee的良好转化率和对映选择性。
• Chiral ionic liquids derived from isosorbide: synthesis, properties and applications in asymmetric synthesis
  作者：Olivier Nguyen Van Buu、Audrey Aupoix、Nhung Doan Thi Hong、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1039/b902956g

  日期：——

  A novel class of chiral ammonium and imidazolium-based ionic liquids has been designed and synthesized using isosorbide as a biorenewable substrate. These chiral ionic liquids were found to catalyze the aza Diels–Alder reaction to give good yields and moderate diastereoselectivitives.

  以异山梨醇为生物可再生底物，设计并合成了一类新型手性铵和咪唑离子液体。研究发现，这些手性离子液体可催化偶氮 Diels-Alder 反应，产生良好的产率和适度的非对映选择性。
• Synthesis of novel chiral imidazolium-based ionic liquids derived from isosorbide and their applications in asymmetric aza Diels–Alder reaction
  作者：Olivier Nguyen Van Buu、Audrey Aupoix、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.055

  日期：2009.3

  A novel family of chiral imidazolium-based ionic liquids containing a Chiral moiety and a free hydroxyl function has been designed and synthesized using isosorbide as a biorenewable substrate. These chiral ionic liquids were found to catalyze the aza Diels-Alder reaction to give good yields and moderate diastereoselectivities. Chiral ionic liquids are recycled while their efficiency is preserved. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.