dichlorophosphorylamine

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: dichlorophosphorylamine
• 英文别名: phosphoramidic dichloride；phosphoramidic chloride；Dichloro-hydroxy-imino-lambda5-phosphane；dichloro-hydroxy-imino-λ5-phosphane
• 化学式: Cl₂H₂NOP
• 分子量: 133.902
• InChiKey: WDPNDMPWBDGXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorophosphorylamine 、 三氯氧磷 生成 imido-bis(phosphoryldichloride)
  参考文献：
  名称：

  JAEGER R.; TAYLOR D. R., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 6, 851-853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dichlorphosphorsaeure-trimethylsilylamid 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 dichlorophosphorylamine
  参考文献：
  名称：

  非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法

  摘要：

  提供一种制备高选择性制造非对称亚磷酸酰胺三级铵盐的方法，该方法是通过在有机碱的存在下使式（2）中所示的亚磷酸酰胺与式（3）中所示的磺酰氯反应来制备式（1）中所示的非对称亚磷酸酰胺三级铵盐。【R1和R2各自独立地是卤素基、烷基、烷氧基等；式（3）中的R2至少一个是卤素基；R3是三甲基硅基或H；n为1或2；M1 n+为三级铵阳离子】。

  公开号：

  JP2018177670A
• 作为试剂：
  描述：

  姜黄素 在 dichlorophosphorylamine 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 以55.6%的产率得到bis{4-[(1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-diene-1-yl]-2-methoxyphenyl}-aminophosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途

  摘要：

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。

  公开号：

  CN105294756B

文献信息

• Phosphoramidates and methods therefor
  申请人：——

  公开号：US20020004594A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Novel phosphoramidate derivatives of hydroxy functional or amino functional compounds, including amino acids, peptides, peptidomimetics and nucleotide analogs, are described. The compounds enable enhanced intracellular delivery of drugs as their corresponding phosphate esters or amides. Described phosphoramidate compounds exhibit antiproliferative activity. Pharmaceutical formulations are provided for treatment of cancers.

  描述了羟基功能或氨基功能化合物的新型磷酰胺衍生物，包括氨基酸、肽、肽类似物和核苷酸类似物。这些化合物能够通过它们的相应磷酸酯或酰胺实现药物的增强细胞内递送。所述的磷酰胺化合物表现出抗增殖活性。提供了用于治疗癌症的药物配方。
• 一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN105294756B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。
• 非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2018177670A

  公开（公告）日：2018-11-15

  【課題】対応するリン酸アミドと対応するスルホニルハライドより、選択率良く非対称イミド三級アンモニウム塩を製造する方法の提供。【解決手段】式（２）で示されるリン酸アミドと式（３）で示されるスルホニルハライドを、有機塩基の存在下で反応する、式（１）で示される非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にハロゲン基、アルキル基、アルコキシ基等；式（３）のＲ２の少なくとも一つはハロゲン基；Ｒ３は、トリメチルシリル基又はＨ；ｎは１又は２；Ｍ１ ｎ＋は、三級アンモニウムカチオン］【選択図】図１

  提供一种制备高选择性制造非对称亚磷酸酰胺三级铵盐的方法，该方法是通过在有机碱的存在下使式（2）中所示的亚磷酸酰胺与式（3）中所示的磺酰氯反应来制备式（1）中所示的非对称亚磷酸酰胺三级铵盐。【R1和R2各自独立地是卤素基、烷基、烷氧基等；式（3）中的R2至少一个是卤素基；R3是三甲基硅基或H；n为1或2；M1 n+为三级铵阳离子】。
• JAEGER R.; TAYLOR D. R., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 6, 851-853
  作者：JAEGER R.、 TAYLOR D. R.

  DOI：——

  日期：——