(methylpyrrolidinomethylene)pentacarbonyltungsten(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (methylpyrrolidinomethylene)pentacarbonyltungsten(0)
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅W
• 分子量: 421.062
• InChiKey: SPGDHLQUPIXXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 (methylpyrrolidinomethylene)pentacarbonyltungsten(0) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Benjamin A.; Wulff, William D.; Rahm, Annette, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 11, p. 4602 - 4611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (methoxy(methyl)methylidene)pentacarbonyltungsten 以 乙醚 为溶剂， 生成 (methylpyrrolidinomethylene)pentacarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  氨基钨菲舍尔卡宾络合物[（CO）5WC（NC4H8）Me]，皮秒时间分辨红外光谱，时间依赖性密度泛函理论和抗微生物研究中的光激活CO释放。

  摘要：

  皮秒时间分辨红外光谱用于探测Fischer卡宾络合物[（CO）5WC（NC4H8）CH3]中CO损失之前的光诱导早期状态动力学。随时间变化的密度泛函理论计算被用来帮助理解导致CO损失的光化学和光物理过程。用气相色谱法定量电化学引发的CO释放。使用金黄色葡萄球菌菌株研究了在辐射条件下[（CO）5WC（NC4H8）CH3]作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111071

文献信息

• Synthesis of Fischer type-carbene complexes containing a coordinated thioimidate structural motif
  作者：Alberto Cedillo-Cruz、M. Carmen Ortega-Alfaro、José G. López-Cortés、Rubén Alfredo Toscano、J. Guillermo Penieres-Carrillo、Cecilio Alvarez-Toledano

  DOI：10.1039/c2dt31297b

  日期：——

  This paper describes a tandem strategy to synthesize a series of new Fischer carbene complexes [(CO)4MC[N–(CH2)4–]CHC(NRR′)(SR′); M = Cr, W; R = Ar, R′ = Me, –(CH2)2–] with a thioimide or thiazoline fragment, in which the sulfur or nitrogen atom is coordinated to a metal center, depending on the nature of alkylating groups included as R′. We have trapped by protonation the proposed intermediate as the thioamide 12 [(CO)5WC[N–(CH2)4–]CH2C(S)NHPh], which reveals the pathway of this reaction

  本文介绍了一种串联策略，通过硫代亚胺或噻唑啉片段合成一系列新的费歇尔碳烯配合物[(CO)4MC[N-(CH2)4-]CHC(NRR′)(SR′)；M = Cr, W; R = Ar, R′ = Me, -( )2-]，其中硫原子或氮原子与金属中心配位，具体取决于作为 R′的烷基化基团的性质。我们通过质子化捕获了硫代酰胺 12 [(CO)5WC[N-( )4-] C(S)NHPh]，揭示了这一反应的途径。