1-cyclopropyl-2-phenoxyethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-phenoxyethanone
• 英文别名: 1-cyclopropyl-2-phenoxyethan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WVFXGBGNRSACCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-2-phenoxyethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-cyclopropyl-2-phenoxyethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  砜基团是酮的不对称转移加氢的通用和可移动的导向基团。

  摘要：

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202004658
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到1-cyclopropyl-2-phenoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  砜基团是酮的不对称转移加氢的通用和可移动的导向基团。

  摘要：

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202004658

文献信息

• Pyrazole derivatives as dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP2929883A1

  公开（公告）日：2015-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) for their use in the treatment and/or prevention of auto-immune or auto-immune related diseases, cancer, viral infections, and central nervous system diseases and disorders, by inhibiting human dehydroorate dehydrogenase (DHODH): Wherein R1, R2, R3, R4 and Ar are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）化合物，通过抑制人脱氢脱氢酶（DHODH），用于治疗和/或预防自身免疫或自身免疫相关疾病、癌症、病毒感染以及中枢神经系统疾病和失调： 其中 R1、R2、R3、R4 和 Ar 如权利要求 1 所定义。
• WO2015/155680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfone Group as a Versatile and Removable Directing Group for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/anie.202004658

  日期：2020.8.17

  The sulfone functional group has a strong capacity to direct the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones in the presence of [(arene)Ru(TsDPEN)H] complexes by adopting a position distal to the η6‐arene ring. This preference provides a means for the prediction of the sense of asymmetric reduction. The sulfone group also facilitates the formation of a range of reduction substrates, and its

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。