Furthermore, we evaluated the structure–activity relationship (SAR) for both enantiomers of naturally occurring LAT1 substrates. Analogues were tested in cis-inhibition and trans-stimulation cell assays to determine potency and uptake rate. Surprisingly, LAT1 can transport amino acid-like substrates with wide-ranging polarities including those containing ionizable substituents. Additionally, the rate of LAT1
L型
氨基酸转运蛋白1(
LAT1,SLC7A5)将必需
氨基酸转运穿过血脑屏障(BBB)进入癌细胞。为了利用
LAT1进行药物递送,需要有效的
氨基酸基团,因为前药必须与毫摩尔浓度的内源
氨基酸竞争。为了更好地理解可以提高效能的
配体-转运体相互作用,我们开发了结构性
LAT1模型来指导苯丙
氨酸和组
氨酸取代类似物的设计。此外,我们评估了天然存在的
LAT1底物的两种对映异构体的结构活性关系(
SAR)。测试了类似物的顺式抑制和反式-刺激细胞试验以确定效力和摄取率。出乎意料的是,
LAT1可以运输极性较宽的
氨基酸样底物,包括那些含有可电离取代基的底物。另外,即使对映异构体可能表现出不同的结合模式,
LAT1转运的速率通常也是非立体选择性的。我们的发现对脑部疾病和癌症的新治疗方法的开发具有广泛的意义。