N,N'-bis-(4-aminophenyl)-2-(1-(tert-butylamino)-3,3-dicyano-2-(4-methoxyphenyl)propylidene)malonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-aminophenyl)-2-(1-(tert-butylamino)-3,3-dicyano-2-(4-methoxyphenyl)propylidene)malonamide
• 英文别名: N,N'-bis(4-aminophenyl)-2-[1-(tert-butylamino)-3,3-dicyano-2-(4-methoxyphenyl)propylidene]propanediamide
• 化学式: C₃₁H₃₃N₇O₃
• 分子量: 551.648
• InChiKey: RBUFQHBRSFLPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 异氰酸叔丁酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 对苯二胺 、 丙二腈 在 Zn(II) as layer 3 of multi-layered porous Fe_3-xBi_xO₄(core)-SiO₂(layer 1)-L-α-N,N,N-triethylargininium iodide(layer 2) bionanocomposite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到N,N'-bis-(4-aminophenyl)-2-(1-(tert-butylamino)-3,3-dicyano-2-(4-methoxyphenyl)propylidene)malonamide
  参考文献：
  名称：

  金属生物功能化铋磁铁矿[Fe3−xBixO4/SiO2@L-ArgEt3+I−/Zn(II)]：一种用于合成1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并的新型生物纳米复合材料[b] [1,4]二氮杂丙二腈和丙二酰胺在室温和超声处理下

  摘要：

  在这项工作中，制备了一种新型磁化铋复合材料（Fe 3− x Bi x O 4 ），并用二氧化硅、三乙基精氨酸碘化物离子液体和Zn（ II ）逐步功能化，以制备多层核壳生物纳米结构，[Fe 3− x Bi x O 4 /SiO 2 @L -ArgEt 3 + I - /Zn( II )]。使用多种技术对改性铋磁性含氨基酸纳米复合材料进行了表征，包括傅里叶变换红外（FT-IR）、X射线荧光（XRF）、振动样品磁力计（VSM）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、能量色散 X 射线分析 (EDAX)、热重/差示扫描量热 (TGA/DSC) 分析、X 射线光电子能谱 (XPS)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 和电感耦合等离子体发射光谱 (ICP) -OES）。磁化生物纳米复合材料通过1,2-苯二胺、Meldrum酸之间的五组分反应合成1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[

  DOI：

  10.1039/d2ra00212d

文献信息

• One-pot synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives using multi-component reactions
  作者：Abbas Rahmati、Samaneh Ahmadi、Mahdi Ahmadi-Varzaneh

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.060

  日期：2014.12

  of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives have been synthesized using an aromatic 1,2-diamine, Meldrum's acid, an isocyanide, and an arylidene malononitrile (or an aldehyde and malononitrile instead of an arylidene malononitrile) in CH2Cl2 at ambient temperature. Synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine proceeded via four- and five-component

  在这项工作中，使用芳族1,2-二胺（Meldrum's acid）合成了一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物。在室温下在CH 2 Cl 2中的异氰酸酯和亚芳基丙二腈（或用醛和丙二腈代替亚芳基丙二腈）。1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b]的合成] [1,4]二氮杂via通过四组分和五组分反应进行；丙二酰胺衍生物的合成是使用五组分和六组分反应进行的。另外，已经使用醛，丙二腈，梅德鲁姆酸，异氰化物和两个分子的1，4-二胺通过六组分反应制备了一系列新的丙二酰胺衍生物。这些程序为合成一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物提供了替代方法。