4-(2-chloroacetamido)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroacetamido)aniline
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)-2-chloroacetamide
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD07161689
• 分子量: 184.625
• InChiKey: LCAGAKXGPVINGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroacetamido)aniline 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-(3-((2-tosylhydrazono)methyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)phenyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Design and bio-evaluation of indole derivatives as potent Kv1.5 inhibitors

  摘要：

  Atrial fibrillation (AF) is one of the common arrhythmias that threaten human health. Kv1.5 potassium channel is reported as an efficacious and safe target for the treatment of AF. In this paper, we designed and synthesized three series of compounds through modifying the lead compound RH01617 that was screened out by the pharmacophore model we reported earlier. All of the compounds were evaluated by the whole-patch lamp technology and most of them possessed potent inhibitory activities against Kv1.5. Compounds IIIi and IIIl were evaluated for the target selectivity as well as the pharmacodynamic effects in an isolated rat model. Due to the promising pharmacological behavior, compound IIIl deserves further pharmacodynamic and pharmacokinetic evaluations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.041
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-chloroacetamido)aniline
  参考文献：
  名称：

  Tailor, Jitesh H.; Patel, Priti C.; Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 10, p. 1263 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kationische Hydrazonfarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0087706A2

  公开（公告）日：1983-09-07

  Hydrazonfarbstoffe der Formel in welcher R gegebenenfalls substituiertes Alkyl, R1 Alkyl, wobei die beiden Reste ringgeschlossen sein können, R2 gegebenenfalls substituiertes Alkyl, R3 Alkyl, Alkoxy oder Halogen, R4 Alkyl, Halogen, Alkoxy, Phenoxy, Benzyloxy, Benzyl, Carboxyl, Carbonsäurealkylester, Carbonamid, Sulfonamid, Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Cyan, Nitro, Trifluormethyl, Acetyl oder Benzoyl, oder D Alkylen, Phenylen- oder Naphthylen, E Halogen, Hydroxyl, Alkoxy oder Z und Z1 Wasserstoff oder -Y-Z2 Y Alkylen, Z2 Wasserstoff, Hydroxyl, Pyridinium, Z3, Z4 und Z5 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Z3 außerdem Phenyl, Benzyl oder Y' Alkylen und s 1 - 8 bedeuten, oder Z und Z' sowie Z3 und Z4 ringgeschlossen sind, G Alkylen, Phenylen oder m und n 0, 1 oder 2 und X(-) ein Anion bedeuten, finden insbesondere Verwendung zum Färben von Papier.

  式中的腙染料 其中 R 是任选取代的烷基、 R1 是烷基，这两个基有可能是环闭的、 R2 是任选取代的烷基、 R3 是烷基、烷氧基或卤素、 R4 是烷基、卤素、烷氧基、苯氧基、苄氧基、苄基、羧基、烷基羧基酯、碳酰胺、磺酰胺、烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、硝基、三氟甲基、乙酰基或苯甲酰基、 或 D 亚烷基、亚苯基或亚萘基， E 卤素、羟基、烷氧基或 Z 和 Z1 氢或 -Y-Z2 Y 亚烷基、Z2 氢、羟基、吡啶鎓、 Z3、Z4 和 Z5 氢或任选取代的烷基、 Z3 也是苯基、苄基或 Y'亚烷基和 s 为 1 - 8，或 Z 和 Z'以及 Z3 和 Z4 为环状封闭结构，G 为亚烷基、亚苯基或 m 和 n 分别为 0、1 或 2，以及 X(-)是阴离子，特别用于纸张着色。
• N,N',N''-Triaryl-1,2-3-triamino-propan-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0087709A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  Triarylamino-propan-Verbindungen entsprechend der allgemeinen formel (1) in welcher R, zueinander gleich oder voneinander verschieden, für Wasserstoff, Alkyl, von 1 bis 6 C-Atomen, das durch einen gegebenenfalls substituierten Arylrest substituiert sein kann, oder für Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht und Ar, zueinander gleich oder voneinander verschieden, einen gegebenenfalls substituierten Arylrest bedeutet. Diese Triarylamino-propan-Verbindungen lassen sich beispielsweise durch Kondensation des Arylamins mit Glycerin in Gegenwart von Phosphorsäure oder phosphoriger Säure oder Ester dieser Säuren herstellen. Die Triarylamino-propan-Verbindungen können beispielsweise als Kupplungskomponenten zur Herstellung von Azofarbstoffen dienen.

  与通式（1）相对应的三芳基氨基丙烷化合物，其中 R（彼此相同或不同）代表氢、可被任选取代的芳基取代的 1 至 6 个碳原子的烷基、或代表环戊基或环己基，Ar（彼此相同或不同）代表任选取代的芳基。 这些三芳基氨基丙烷化合物可通过芳基胺与甘油在磷酸或磷酸或这些酸的酯存在下缩合而制备。 例如，三芳基氨基丙烷化合物可用作制备偶氮染料的偶联组分。
• Neue Farbsalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0228043A2

  公开（公告）日：1987-07-08

  Farbsalz eines mono- oder polykationischen Farbstoffes mit dem Anion entsprechend einer allgemeinen Formel (1) oder (2) [Me (XCN)₄]2(-) (1) [Me (SCN)₆]n(-) (2) in welchen Me in Formel (1) das zweiwertige Zink-Kation, das zwei­wertige Eisen-Kation, das zweiwertige Kobalt-Kation, das zweiwertige Zinn-Kation oder das zweiwertige Kupfer-Kation ist und Me in Formel (2) für das zweiwertige Eisen-Kation, das zweiwertige Nickel-Kation oder das dreiwertige Eisen-­Kation steht, X ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom ist und n abhängig von der Wertigkeit des entsprechenden Metall-Kations die Zahl 4 oder 3 bedeutet. Die neuen Farbsalze können beispielsweise aus wäßriger Lösung oder Suspension durch Umsetzung mit dem entsprechen­den kationischen Farbstoff, der ein übliches Anion besitzt, mit einer ein Metallkation Me abgebenden Verbindung und mit einem Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumrhodanid bzw. -cyanat gewonnen werden. Sie dienen insbesondere in der Spinnfärbung von sauer modifiziertem Polyacrylnitril und dessen Mischpolymeren.

  具有通式(1)或(2)阴离子的单阳离子或多阳离子染料的色盐 [Me (XCN)₄]2(-) (1) [Me (SCN)₆]n(-) (2) 其中 式（1）中的 Me 是二价锌阳离子、二价铁阳离子、二价钴阳离子、二价锡阳离子或二价铜阳离子，以及 式（2）中的 Me 是二价铁阳离子、二价镍阳离子或三价铁阳离子、 X 是氧原子或硫原子，以及 n 是数字 4 或 3，取决于相应金属阳离子的化合价。 新的色盐可以从水溶液或悬浮液中通过与相应的阳离子染料（具有常规阴离子）、捐献金属阳离子 Me 的化合物以及碱金属、碱土金属或铑烷酸铵或氰酸铵反应而获得。它们特别用于酸改性聚丙烯腈及其混合聚合物的旋染。
• Faserreaktive Formazanfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0352222A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Die faserreaktiven Formazanfarbstoffe der Formel worin B ein aliphatisches oder sulfogruppenfreies aromatisches Brücken­glied, R α,β-Dihalogenpropionyl, α-Halogenacryloyl oder Halogenacetyl, T₁ Halogen, X Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Cyan oder Nitro, Y -CO- oder -SO₂-, Z ein Stickstoffatom oder -C-T₂, T₂ Halogen, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkylthio, Cyano, Formyl oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl, m die Zahl 1, 2 oder 3, n die Zahl 0, 1 oder 2, q die Zahl 0 oder 1, r die Zahl O oder 1 und s die Zahl O oder 1 ist, wobei r und s voneinander verschiedene Bedeutungen haben, ergeben auf stickstoffhaltigen oder hydroxylgruppen­haltigen Fasermaterialien Färbungen von guten Echtheiten.

  式中的纤维反应型甲臢染料 其中 B 是脂肪族或无磺芳香族桥件，R 是 α,β-二卤丙酰基、α-卤代丙烯酰基或卤代乙酰基，T₁ 卤素、X卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、氰基或硝基，Y -CO-或 -SO₂-，Z 一个氮原子或 -C-T₂，T₂卤素、氢、C₁-C₄-烷硫基、氰基、甲酰基或 C₁-C₄-烷硫基、氰基、甲酰基或 C₁-C₄-烷基磺酰基，m 为数字 1、2 或 3，n 为数字 0、1 或 2，q 为数字 0 或 1，r 为数字 O 或 1，s 为数字 O 或 1，其中 r 和 s 的含义不同。
• REVERSIBLE PHOTO-CONTROLLED FRAC NANOPORES, MODIFIED FRAC MONOMERS, METHODS FOR PREPARING THE SAME, AND USES THEREOF
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3771687A1

  公开（公告）日：2021-02-03

  The invention relates to the fields of photopharmacology and photo-controlled analyte sensing. More in particular, it relates to a pore forming toxin Fragaceatoxin C (FraC) from Actina fragacea that can be reversibly controlled by using light as external trigger. Provided is a modified FraC monomer capable of forming a photo-controlled FraC nanopore, the FraC monomer comprising a photoswitchable moiety, e.g. an azobenzene-based photoswitch, covalently attached to one or more of the positions K77, W112, E134, Y138, and S166.

  本发明涉及光药理学和光控分析物传感领域。更具体地说，本发明涉及一种可通过使用光作为外部触发器进行可逆控制的孔隙形成毒素 Fragaceatoxin C（FraC）。本发明提供了一种能够形成光控 FraC 纳米孔的改性 FraC 单体，该 FraC 单体包括共价连接到 K77、W112、E134、Y138 和 S166 位置中的一个或多个位置的可光开关分子，例如偶氮苯基光开关。