1,4,7,10-tetraaza-1-(4'-aminobenzylacetamido)cyclododecane-4,7,10-triacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraaza-1-(4'-aminobenzylacetamido)cyclododecane-4,7,10-triacetic acid
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid mono(p-aminoanilide)；DOTA-AA；2-[4-[2-(4-Aminoanilino)-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆O₇
• 分子量: 494.548
• InChiKey: GLHBARTVPOQHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) acetate 、 1,4,7,10-tetraaza-1-(4'-aminobenzylacetamido)cyclododecane-4,7,10-triacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(4-Aminoanilino)-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;gadolinium(3+)
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED CONTRAST AGENTS COMPRISING A HYDRAZIDE FUNCTIONAL GROUP
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE CIBLÉ COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'HYDRAZIDE

  摘要：

  本文描述了一种用于给予受试者的对比剂。该对比剂包括一个包含肼基官能团的靶向部分；与可形成金属络合物的部分结合的金属离子；以及连接靶向部分和金属络合物部分的对比剂的连接剂。未结合金属离子的部分将对比剂定位到受试者的坏死组织中。

  公开号：

  WO2016090491A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 、 对苯二胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,4,7,10-tetraaza-1-(4'-aminobenzylacetamido)cyclododecane-4,7,10-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED CONTRAST AGENTS COMPRISING A HYDRAZIDE FUNCTIONAL GROUP
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE CIBLÉ COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'HYDRAZIDE

  摘要：

  本文描述了一种用于给予受试者的对比剂。该对比剂包括一个包含肼基官能团的靶向部分；与可形成金属络合物的部分结合的金属离子；以及连接靶向部分和金属络合物部分的对比剂的连接剂。未结合金属离子的部分将对比剂定位到受试者的坏死组织中。

  公开号：

  WO2016090491A1

文献信息

• Synthesis, Characterization, and X-ray Crystal Structure of In(DOTA-AA) (AA = <i>p</i>-Aminoanilide):  A Model for ¹¹¹In-Labeled DOTA-Biomolecule Conjugates
  作者：Shuang Liu、Zhengjie He、Wen-Yuan Hsieh、Phillip E. Fanwick

  DOI：10.1021/ic0349914

  日期：2003.12.1

  This report describes the synthesis and structural characterization of the indium complex of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid mono(p-aminoanilide) (DOTA-AA), a model compound for (111)In-labeled DOTA-biomolecule conjugates. In(DOTA-AA) was prepared by reacting DOTA-AA with 1 equiv of InCl(3) in 0.5 M ammonium acetate buffer (pH approximately 6). It was characterized by spectroscopic

  本报告介绍了1,4,7,10-四氮杂十二环十二烷-1,4,7,10-四乙酸单（对氨基苯胺）（DOTA-AA）（DOTA-AA）的铟配合物的合成和结构表征111）标记的DOTA-生物分子缀合物。通过使DOTA-AA与1当量的InCl（3）在0.5 M乙酸铵缓冲液（pH约为6）中反应来制备In（DOTA-AA）。它通过光谱方法（IR，ES-MS和（1）H NMR），元素分析和X射线晶体学进行了表征。为了进行比较，我们还制备了复合物Y（DOTA-AA）。ES-MS和（1）H NMR数据与所提出的结构一致。使用反相方法的HPLC分析显示，In（DOTA-AA）的保留时间比Y（DOTA-AA）的保留时间短约2.0分钟，这表明In（DOTA-单酰胺）比Y（DOTA-AA）的亲水性更高单酰胺）。在固态下，In（DOTA-AA）具有扭曲的方形反棱柱配位几何结构，其中所有八个施主原子（N（4）O（4））均键
• Preparation and preliminary biological evaluation of a 177Lu labeled sanazole derivative for possible use in targeting tumor hypoxia
  作者：Tapas Das、Sudipta Chakraborty、Sharmila Banerjee、Archana Mukherjee、Grace Samuel、H.D. Sarma、C.K.K. Nair、V.T. Kagiya、Meera Venkatesh

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.007

  日期：2004.12

  The preparation of a polyazamacrocyclic-nitrotriazole conjugate for radiolabeling with the therapeutic radioisotope viz. (177)Lu is described. The nitroimidazole used for the present study is [N-2'(carboxyethyl)-2-(3'-nitro-1'-triazolyl)acetamide], the carboxylic acid derivative of sanazole, which possesses an optimal combination of desired properties such as, selective toxicity for hypoxic cells,

  用治疗性放射性同位素进行放射性标记的聚氮杂大环-硝基三唑共轭物的制备。（177）Lu被描述。用于本研究的硝基咪唑是[N-2'（羧乙基）-2-（3'-硝基-1'-三唑基）乙酰胺]，它是三唑的羧酸衍生物，具有所需特性的最佳组合，例如，对低氧细胞的选择性毒性，降低了亲脂性，从而降低了神经毒性。双功能螯合剂是DOTA衍生物。1,4,7,10-四氮杂-1-（4'-氨基苄基乙酰胺基）-环十二烷-4,7,10-三乙酸（对氨基-DOTA-苯胺）。（177）通过辐射富集的铀（60，产生Lu）具有足够的比活（110TBq / g）和高的放射性核素纯度（大约100％）。6％（176）Lu）Lu（2）O（3）靶标，用于Sanazole-BFCA共轭物的放射性标记。在优化条件下，复合收率约为98％。该复合物已经通过纸色谱和HPLC研究来表征。在患有纤维肉瘤肿瘤的瑞士小鼠中进行的生物评估研究显示，肿瘤的吸收率中等（注射后1h为0
• Targeted contrast agents comprising a hydrazide functional group
  申请人：RF Therapeutics Inc.

  公开号：US10286090B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Described herein is a contrast agent for administration to a subject. The contrast agent includes a targeting portion that includes a hydrazide functional group; a metal ion bound to a metal-complexable portion; and a linker joining the targeting portion and the metal-complexable portion of the contrast agent. The portion that is not bound to a metal ion localizes the contrast agent to necrotic tissue in the subject.

  本文描述了一种造影剂，用于给受试者用药。该造影剂包括一个包含酰肼官能团的靶向部分；一个与金属络合部分结合的金属离子；以及一个连接造影剂的靶向部分和金属络合部分的连接体。未与金属离子结合的部分可将造影剂定位到受试者的坏死组织。
• TARGETED CONTRAST AGENTS COMPRISING A HYDRAZIDE FUNCTIONAL GROUP
  申请人：RF Therapeutics Inc.

  公开号：EP3229848B1

  公开（公告）日：2020-08-12
• TARGETED CONTRAST AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Zhang Jidong

  公开号：US20140065075A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Described herein is a contrast agent for administration to a subject. The contrast agent includes a targeting portion that includes an unchelated aminocarboxylate functional group; a metal ion bound to a metal-complexable portion; and a linker joining the targeting portion and the metal-complexable portion of the contrast agent. The portion that is not bound to a metal ion is for binding to necrotic tissue in the subject.