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辛酸十六烷基酯 | 29710-31-4

中文名称
辛酸十六烷基酯
中文别名
鲸蜡醇辛酸酯
英文名称
Octanoic acid, hexadecyl ester
英文别名
octanoic acid hexadecyl ester;hexadecyl caprylate;cetyl octanoate;Hexadecyl octanoate;n-Octansaeure-n-hexadecylester;Cetylcaprylat
辛酸十六烷基酯化学式
CAS
29710-31-4
化学式
C24H48O2
mdl
——
分子量
368.644
InChiKey
DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.860±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    10.975 (est)
  • 保留指数:
    2562

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.958
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:f2a6b82c3fd141000e21f5b4c4c2db90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛酸1-十六烷醇氯化胆碱 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 6.0h, 以99%的产率得到辛酸十六烷基酯
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸性离子液体氯化胆碱·2ZnCl 2的液-液两相合成长链蜡酯
    摘要:
    描述了在路易斯酸性离子液体中胆碱氯化物·2ZnCl 2通过长链羧酸与长链醇的酯化进行的蜡酯的第一次液-液双相合成。所报道的反应系统具有均相和非均相催化的优点,具有高的产物收率,并且产物的容易性以及不使用有机溶剂的催化剂分离。所研究的离子液体在溶剂和催化剂方面都起着双重作用,可以循环使用六次,而活性没有任何明显的损失。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.07.159
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文献信息

  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
  • COMPOUNDS HAVING A POTENTIATING EFFECT ON THE ACTIVITY OF ETHIONAMIDE AND USES THEREOF
    申请人:Deprez Benôit
    公开号:US20110136823A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention relates to the use of compounds with a potentiating effect on the activity of antibiotics that are activatable via the EthA enzymatic pathway, for the preparation of a medicament for preventing and/or treating mycobacterial infections such as tuberculosis and leprosy, to pharmaceutical compositions comprising them in combination with an antibiotic that is activatable via the EthA pathway, to compounds having a potentiating effect on the activity of antibiotics that are activatable via the EthA enzymatic pathway, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as medicaments, especially medicaments for preventing and/or treating mycobacterial infections such as tuberculosis and leprosy.
    本发明涉及具有增强抗生素活性的化合物,这些抗生素通过EthA酶途径可激活,用于制备预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物;涉及包含这些化合物与通过EthA途径可激活的抗生素组合的药物组合物;涉及具有增强通过EthA酶途径可激活抗生素活性的化合物;涉及包含这些化合物的药物组合物;以及涉及它们作为药物,特别是用于预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物的使用。
  • DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:RNS CO.,LTD.
    公开号:US20150283051A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.
    提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物,具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐,其中 所述的芳香族环化合物,C n ,C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子,其中n是正整数,R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基,而R 3 ,R 4 ,R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
  • [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011094450A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.
    公开了化合物、药物配方以及治疗抗炎条件和/或蠕虫相关疾病的方法。
  • SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20200345661A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    α-NETA analogs are provided for the treatment of inflammatory disease.
    α-NETA类似物用于治疗炎症性疾病。
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