N'-(dipyridin-2-ylmethylene)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(dipyridin-2-ylmethylene)acetohydrazide
• 英文别名: N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: JIADBVUMRXNDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(dipyridin-2-ylmethylene)acetohydrazide 、 cadmium(II) chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二-2-吡啶基酮乙酸肼 (dpkaah) 的第 12 族金属氯化物的 X 射线晶体学、光谱和电化学性质

  摘要：

  摘要 二-2-吡啶基酮乙酸腙水合物，dpkaah.0.5H2O (1)，由二-2-吡啶基酮 (dpk) 与乙酸酰肼在回流乙醇中的酸催化缩合制备，易于配位为第 12 族CH3CN 中的金属氯化物形成 [MCl2(κ3-N,N,O-dpkaah)] {M=Zn (3), Cd (4) 或 Hg(5)}。dpkaah (2) 和 3-5 单晶的 X 射线结构分析证实了它们的身份并揭示了羰基 (C=O) 的假配位。红外测量证实了羰基与 MCl 2 的假配位。3-5 的几何形状各不相同，而 5 采用四方锥体几何结构，4 具有介于四方锥体和三角双锥体之间的结构，3 方锥体的变形小于 3。3-5 的扩展结构暴露了广泛的非共价相互作用网络，并且在 4 个 Cd(μ-Cl)2Cd 类型的氯桥的情况下被观察到。不同溶剂中的光谱测量和可变温度研究证实了 1 和 3-5 的酮形式的稳定性。1 与 MCl2 的亲原溶液（dmf

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1471685
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 乙酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到N'-(dipyridin-2-ylmethylene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  二-2-吡啶基酮乙酸肼 (dpkaah) 的第 12 族金属氯化物的 X 射线晶体学、光谱和电化学性质

  摘要：

  摘要 二-2-吡啶基酮乙酸腙水合物，dpkaah.0.5H2O (1)，由二-2-吡啶基酮 (dpk) 与乙酸酰肼在回流乙醇中的酸催化缩合制备，易于配位为第 12 族CH3CN 中的金属氯化物形成 [MCl2(κ3-N,N,O-dpkaah)] {M=Zn (3), Cd (4) 或 Hg(5)}。dpkaah (2) 和 3-5 单晶的 X 射线结构分析证实了它们的身份并揭示了羰基 (C=O) 的假配位。红外测量证实了羰基与 MCl 2 的假配位。3-5 的几何形状各不相同，而 5 采用四方锥体几何结构，4 具有介于四方锥体和三角双锥体之间的结构，3 方锥体的变形小于 3。3-5 的扩展结构暴露了广泛的非共价相互作用网络，并且在 4 个 Cd(μ-Cl)2Cd 类型的氯桥的情况下被观察到。不同溶剂中的光谱测量和可变温度研究证实了 1 和 3-5 的酮形式的稳定性。1 与 MCl2 的亲原溶液（dmf

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1471685

文献信息

• Synthesis, structure and sensitized luminescence of Eu(III) and Tb(III) complexes with Schiff bases
  作者：Zainab S. Al-Farsi、Aisha Al-Rashdi、Nawal K. Al-Rasbi

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.030

  日期：2016.10

  A new family of lanthanide/Schiff base complexes have been synthesized and fully characterized from the novel Schiff base ligand: L-1, (E)-N'-(dipyridin-2-ylmethylene)acetohydrazide and L-2, (E)-N'-(pyridin-2ylmethylene)acetohydrazide. The single crystal X-ray structure and mass spectroscopy reveal the isostructural mononuclear complexes: [LnL(2)(NO3)(2)]NO3 and [LnL(HFAC)(3)](3) where Ln = La, Eu, Gd and Tb and HFAC = hexafluoroacetylacetonate. Upon excitation of the Ln(III) complexes in solution, their luminescence spectra display the broad ligand-centred (LC) emission centred at similar to 435 nm as well as the narrow f-f transitions. Generally, the ligands can efficiently sensitize the Tb(III) complexes because of the better triplet state energy match to the Tb(III)-D-5(0) excited states. The luminescence lifetimes of the Ln(III)-nitrate chelates are found shorter than those from the corresponding HFAC complexes. The nitrate chelates can quench the luminescence through energy transfer pathways involving pi*-n transitions. The intrinsic quantum yields for the Eu(III) complexes have also been investigated. The phi(Eu) value for the complex EulN is found the lowest, 2.9% due to deactivation from intramolecular H-bonding NH center dot center dot center dot N involving the pyridine and amine units in the ligand as proved by X-ray crystallography. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METAL ION CHELATORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Richardson, Desi Raymond

  公开号：EP1608623B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• X-ray crystallographic, spectroscopic, and electrochemical properties of Group 12 metal-chlorides of di-2-pyridyl ketone acetic acid hydrazone (dpkaah)
  作者：Mohammed Bakir、Mark A. W. Lawrence、Rebecca R. Conry

  DOI：10.1080/00958972.2018.1471685

  日期：2018.8.3

  carbonyl group (C=O). Infrared measurements confirmed the pseudo-coordination of the carbonyl group to MCl2. The geometries of 3–5 vary, while 5 adopts a square pyramidal geometry, 4 has a structure halfway between square pyramidal and trigonal bipyramidal and 3 is less distorted from square pyramidal than 3. The extended structures of 3–5 exposed extensive networks of non-covalent interactions, and in the

  摘要 二-2-吡啶基酮乙酸腙水合物，dpkaah.0.5H2O (1)，由二-2-吡啶基酮 (dpk) 与乙酸酰肼在回流乙醇中的酸催化缩合制备，易于配位为第 12 族CH3CN 中的金属氯化物形成 [MCl2(κ3-N,N,O-dpkaah)] M=Zn (3), Cd (4) 或 Hg(5)}。dpkaah (2) 和 3-5 单晶的 X 射线结构分析证实了它们的身份并揭示了羰基 (C=O) 的假配位。红外测量证实了羰基与 MCl 2 的假配位。3-5 的几何形状各不相同，而 5 采用四方锥体几何结构，4 具有介于四方锥体和三角双锥体之间的结构，3 方锥体的变形小于 3。3-5 的扩展结构暴露了广泛的非共价相互作用网络，并且在 4 个 Cd(μ-Cl)2Cd 类型的氯桥的情况下被观察到。不同溶剂中的光谱测量和可变温度研究证实了 1 和 3-5 的酮形式的稳定性。1 与 MCl2 的亲原溶液（dmf