vinpocetine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: vinpocetine hydrochloride
• 英文别名: ethyl (15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂*(x)ClH
• 分子量: 386.9
• InChiKey: MAMCYXXRBWGWGW-LBPAWUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 、 vinpocetine hydrochloride 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] VINPOCETINE HYDROCHLORIDE CO-CRYSTALS
  [FR] CO-CRISTAUX DE CHLORHYDRATE DE VINPOCÉTINE

  摘要：

  本发明涉及麻黄碱盐酸盐和从以下组合中选择的共晶形式：苯甲酸、吲哚酚酸、4-氨基苯甲酸、香草酸、富马酸和马来酸，以及它们的组成物。

  公开号：

  WO2018162395A1
• 作为产物：
  描述：

  长春西汀 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 vinpocetine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] VINPOCETINE HYDROCHLORIDE CO-CRYSTALS
  [FR] CO-CRISTAUX DE CHLORHYDRATE DE VINPOCÉTINE

  摘要：

  本发明涉及麻黄碱盐酸盐和从以下组合中选择的共晶形式：苯甲酸、吲哚酚酸、4-氨基苯甲酸、香草酸、富马酸和马来酸，以及它们的组成物。

  公开号：

  WO2018162395A1

文献信息

• [EN] VINPOCETINE HYDROCHLORIDE CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE VINPOCÉTINE
  申请人：LINNEA SA

  公开号：WO2018162394A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to vinpocetine hydrochloride crystalline forms, and compositions thereof.

  本发明涉及文洛芬盐酸盐的晶体形式及其组合物。
• NOVEL COMPOSITION STIMULATING THE CEREBRAL ACTIVITY AND BASED ON ALCALOIDS HAVING AN EBURNAMENINE NUCLEUS, AND PREPARATION METHODS
  申请人：Decox, S.L.

  公开号：EP0760240A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  The present invention is based on the discovery of the potent action that certain alcaloids with an eburnamenine nucleus have when they are administered in association with compounds having a xantine structure. A synergic potent action in the cognoscitive capacity is obtained and, consequently the cerebral activity is reinforced in general in the short and long term following the oral administration of the patented composition. The disclosed composition contains quantities comprised between 0.5 and 10 mg of alcaloids or extract of alcaloids of the eburnamenine type per 100 ml of beverage of cola, lemon, cocoa, ginseng, tonic water, coffee or any other beverage obtained from extracts, in quantities comprised between 0.4 and 30 mg of alcaloids or extracts, of alcaloids of the eburnamenine type per each 5-20 g of dry, semi-dry or wet extract of coffee, cola, cocoa, tea, ginseng, tonic water or any other extract for beverages.

  本发明的基础是发现了某些具有 eburnamenine 核的生物碱在与具有 xantine 结构的化合物一起服用时具有的强效作用。在口服本专利组合物后，可在认知能力方面获得协同的强效作用，从而在短期和长期内普遍增强大脑活动。在每 100 毫升可乐、柠檬、可可、人参、汤力水、咖啡或任何其他从提取物中提取的饮料中，本专利组合物含有 0.5 至 10 毫克的生物碱或 eburnamenine 类生物碱提取物，含量在 0.4 至 30 毫克之间。每 5-20 克咖啡、可乐、可可、茶、人参、汤力水或任何其他饮料的干提取物、半 干提取物或湿提取物中含有 4 至 30 毫克 eburnamenine 类生物碱或提取物。
• Therapeutic compositions for oral administration
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0202051B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS REDUCE GLUCAGON SECRETION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140221286A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  It is discovered that sodium-channel blockers inhibit the secretion of glucagon from pancreatic alpha cells. The present disclosure, based on such discoveries, provides compositions and methods for the treatment of hyperglycemia and related diseases and conditions with Na-channel blockers.
• US4728512A
  申请人：——

  公开号：US4728512A

  公开（公告）日：1988-03-01