8-(2-(pyridine-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine)-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoroboradiazaindacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-(2-(pyridine-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine)-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoroboradiazaindacene
• 化学式: C₂₅H₂₂BF₂N₅
• 分子量: 441.291
• InChiKey: ZBWRZEOMPZARTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-(pyridine-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine)-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoroboradiazaindacene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的芳基取代的吡啶并咪唑并[1,2 - a ]吡啶-BODIPY共轭物：发射颜色从绿色调到NIR

  摘要：

  基于pyridylimidazo [1,2一]吡啶BODIPY化合物1，我们已经制备了三种卤化衍生物2 - 4，和八个单/双芳基化pyridylimidazo [1,2一]吡啶BODIPY缀合物5 - 12。的单晶X射线衍射分析2，4和6揭示了固态分子之间的CHF相互作用。检测到不同的供电子取代基（苯基，4-（甲氧基）苯基-，4-（二苯基氨基）苯基和4-（二甲基氨基）苯基-）对吸收和荧光的大影响，并且成功地发射了发光色从绿色调到NIR。加入H +后，已观察到4-二甲基氨基苯基类似物9和10的特殊比色和光谱变化。已经对所有新化合物进行了DFT和TDDFT计算，以深入了解它们在基态的电子跃迁。化合物7的活细胞成像结果表明，其在生物学领域具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.04.070
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 四氯苯醌 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 8-(2-(pyridine-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine)-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoroboradiazaindacene
  参考文献：
  名称：

  双齿BODIPY附加的2-吡啶基咪唑并[1,2-a]吡啶配体和发光过渡金属配合物的制备

  摘要：

  摘要一种新的分子双8-（2-（吡啶-2-基）-咪唑并[1,2-a]吡啶）-1,3,5,7-四甲基-4,4-二氟硼氮杂吲哚并烯（PyIP-BODIPY，L包括咪唑并[1,2-a]吡啶和硼二吡咯亚甲基亚基的化合物已从咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物开始合成并充分表征。X射线结构数据证明，金属阳离子与空的二齿配体L结合，形成了5种新的发光过渡金属配合物1-5（二溴锌（II），氯镉（II），氯三羰基hen（I），双（2-苯基吡啶） ）铱（III），二氯铂（II）配合物已成功形成。进行DFT和TDDFT计算是为了了解基态的电子特性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.03.023