O-cholesteryl-S-methylxanthate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: O-cholesteryl-S-methylxanthate
• 英文别名: O-[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
• 化学式: C₂₉H₄₈OS₂
• 分子量: 476.832
• InChiKey: LLUMICUMITWMTK-NTAYVSAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-cholesteryl-S-methylxanthate 、 三正丁基氢锡 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到5-胆甾烯
  参考文献：
  名称：

  Process for deoxygenating secondary alcohols

  摘要：

  将至少具有一个次级羟基且具有任何氨基保护的有机化合物中的次级羟基团从中去除的过程，包括将所述次级羟基团的反应性酯（所选自O-烷基硫酯和O-烷基硒酯组成的群）与至少一摩尔的有机锡氢化物（优选为三正丁基锡烷）在惰性、无极性溶剂中，在至少约100摄氏度的温度下，在惰性气氛下反应。该过程特别适用于去除氨基糖苷类抗生素中的次级醇，以产生具有抗菌活性的去氧衍生物。还描述了新颖的O-sec.-烷基硫代苯甲酸酯、O-sec.-烷基-S-甲基黄原酸酯、N-(sec.-烷氧硫代羰基)-咪唑酯和至少具有一个次级O-烷基基团的双O-烷基硫代碳酸酯，这些是所述过程的有用中间体。

  公开号：

  US04078139A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 胆固醇 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 在 二硫化碳 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 petroleum ether (40°-60° C)-benzene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到O-cholesteryl-S-methylxanthate
  参考文献：
  名称：

  Process for deoxygenating secondary alcohols

  摘要：

  将至少具有一个次级羟基且具有任何氨基保护的有机化合物中的次级羟基团从中去除的过程，包括将所述次级羟基团的反应性酯（所选自O-烷基硫酯和O-烷基硒酯组成的群）与至少一摩尔的有机锡氢化物（优选为三正丁基锡烷）在惰性、无极性溶剂中，在至少约100摄氏度的温度下，在惰性气氛下反应。该过程特别适用于去除氨基糖苷类抗生素中的次级醇，以产生具有抗菌活性的去氧衍生物。还描述了新颖的O-sec.-烷基硫代苯甲酸酯、O-sec.-烷基-S-甲基黄原酸酯、N-(sec.-烷氧硫代羰基)-咪唑酯和至少具有一个次级O-烷基基团的双O-烷基硫代碳酸酯，这些是所述过程的有用中间体。

  公开号：

  US04078139A1

文献信息

• US4078139A
  申请人：——

  公开号：US4078139A

  公开（公告）日：1978-03-07
• Process for deoxygenating secondary alcohols
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04078139A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  The process for removing a secondary hydroxyl group from an organic compound having at least one secondary hydroxyl group and having any amino groups protected, comprises the reaction of a reactive ester of said secondary hydroxyl group selected from the group consisting of an O-alkylthioester and an O-alkylselenoester with at least one mole of an organotin hydride, preferably tri-n-butylstannane, in an inert, aprotic solvent at a temperature of at least about 100.degree. C and under an inert atmosphere. The process is particularly useful in removing secondary alcohols in aminoglycoside antibiotics to produce deoxy derivatives thereof having antibacterial activity. Also described are novel O-sec.-alkylthiobenzoate, O-sec.-alkyl-S-methylxanthate, N-(sec.-alkoxythiocarbonyl)-imidazole esters, and di-O-alkylthiocarbonates having at least one secondary O-alkyl group, useful intermediates of the claimed process.

  将至少具有一个次级羟基且具有任何氨基保护的有机化合物中的次级羟基团从中去除的过程，包括将所述次级羟基团的反应性酯（所选自O-烷基硫酯和O-烷基硒酯组成的群）与至少一摩尔的有机锡氢化物（优选为三正丁基锡烷）在惰性、无极性溶剂中，在至少约100摄氏度的温度下，在惰性气氛下反应。该过程特别适用于去除氨基糖苷类抗生素中的次级醇，以产生具有抗菌活性的去氧衍生物。还描述了新颖的O-sec.-烷基硫代苯甲酸酯、O-sec.-烷基-S-甲基黄原酸酯、N-(sec.-烷氧硫代羰基)-咪唑酯和至少具有一个次级O-烷基基团的双O-烷基硫代碳酸酯，这些是所述过程的有用中间体。