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trans-1-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline
英文别名
(2S)-4-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
trans-1-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO6
mdl
——
分子量
295.292
InChiKey
XNKXIKXZHRRFQO-KFJBMODSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷trans-1-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 trans-1-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compounds and production thereof
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团,R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团,X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团:##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,或者它们一起代表一条烷基链,与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团,--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--,R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基,##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团,--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基,或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团:##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义,n是1至6的整数,以及其药理学上可接受的盐,可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US04962103A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compounds and production thereof
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团,R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团,X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团:##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,或者它们一起代表一条烷基链,与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团,--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--,R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基,##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团,--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基,或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团:##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义,n是1至6的整数,以及其药理学上可接受的盐,可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US04962103A1
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文献信息

  • A pyrrolidylthiocarbapenem derivative
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0528678A1
    公开(公告)日:1993-02-24
    A pyrrolidylthiocarbapenem derivative represented by Formula I is provided: wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl; R², R³ and R⁴ are hydrogen, lower alkyl which can be substituted or an amino protecting group independently, or R² and R³ together with a nitrogen atom to which R² and R³ are bonded form a saturated or unsaturated cyclic group, or R²and R⁴, or R³ and R⁴ together with two nitrogen atoms and one sulfur atom in the sufamide group form a saturated or unsaturated cyclic group; each cyclic group can further include at least one atom selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and each cyclic group can be substituted; X¹ is hydrogen or a hydroxy protecting group; X² is hydrogen, a carboxy protecting group, an ammonio group, an alkali metal or an alkaline-earth metal; and Y² is hydrogen or an amino protecting group.
    提供了一种由式 I 代表的吡咯烷基硫代碳青霉烯类衍生物: 其中 R¹ 为氢或低级烷基;R²、R³ 和 R⁴ 分别为氢、可被取代的低级烷基或氨基保护基团,或 R² 和 R³ 与 R² 和 R³ 键合的一个氮原子一起形成饱和或不饱和环状基团,或 R² 和 R⁴,或 R³ 和 R⁴ 与 sufamide 基团中的两个氮原子和一个硫原子一起形成饱和或不饱和环状基团;每个环状基团可进一步包括至少一个选自氧、硫和氮组成的原子,且每个环状基团可被取代;X¹为氢或羟基保护基团;X²为氢、羧基保护基团、氨基、碱金属或碱土金属;Y²为氢或氨基保护基团。
  • A pyrrolidylthiocarbapenem derivative with antibacterial activity
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0528678B1
    公开(公告)日:2001-05-23
  • Carboxylic thio-pyrrolidinyl beta-lactam compounds and production thereof
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0126587B1
    公开(公告)日:1995-04-19
  • US4962103A
    申请人:——
    公开号:US4962103A
    公开(公告)日:1990-10-09
  • US4933333A
    申请人:——
    公开号:US4933333A
    公开(公告)日:1990-06-12
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