(5R,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl-5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5R,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl-5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoate
• 英文别名: [(5R,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl] 5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoate
• 化学式: C₃₇H₄₀O₉S₂
• 分子量: 692.851
• InChiKey: DYFXYXXOUDDJNI-AVRNELNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-二氢硫辛酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5R,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl-5-(2-phenyl-1,3-dithian-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aryl dithian valeryl podophyllotoxin ester derivatives as potential antitubulin agents

  摘要：

  L4可以通过破坏微管聚合，强有力地导致A549细胞在G2/M期停滞。

  DOI：

  10.1039/c5ra04902d

文献信息

• Synthesis of novel aryl dithian valeryl podophyllotoxin ester derivatives as potential antitubulin agents
  作者：Hong-Yan Lin、Zi-Kang Li、Hong-Wei Han、Han-Yue Qiu、Hong-Wei Gu、Yong-Hua Yang、Xiao-Ming Wang

  DOI：10.1039/c5ra04902d

  日期：——

  L4 can cause A549 cell cycle arrest in the G2/M phase potently by disrupting tubulin polymerization.

  L4可以通过破坏微管聚合，强有力地导致A549细胞在G2/M期停滞。