5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-9-hydroxy-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-9-hydroxy-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• 英文别名: 9-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: UCILNJOMIKDJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-9-hydroxy-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到carbonic acid benzyl ester 2-benzyloxycarbonyloxy-5-(9-hydroxy-6-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DERIVES DE POLYAMINOACETAMIDE D'EPIPODOPHYLLOTOXINE, LEURS METHODES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATION SOUS FORME D'AGENTS THERAPEUTIQUES ANTICANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新的替代4-位置的植物毒素衍生物，其由替代的（多）氨基烷基氨基乙酰胺链取代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2005100363A1
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 在 甲烷磺酸 、 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 4'-去甲基表鬼臼毒素 、 9-hydroxy-5-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 、 5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-9-hydroxy-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DERIVES DE POLYAMINOACETAMIDE D'EPIPODOPHYLLOTOXINE, LEURS METHODES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATION SOUS FORME D'AGENTS THERAPEUTIQUES ANTICANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新的替代4-位置的植物毒素衍生物，其由替代的（多）氨基烷基氨基乙酰胺链取代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2005100363A1

文献信息

• (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：IMBERT Thierry

  公开号：US20110053967A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to novel podophyllotoxin derivatives substituted in the 4-position by a substituted (poly)aminoalkylaminoacetamide chain, to their process of preparation and to their use as medicament as anticancer agents.

  本发明涉及一种新颖的Podophyllotoxin衍生物，其在4位被取代为一种取代（聚）氨基烷基氨乙酰胺链，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。
• (Poly) aminoacetamide derivatives of epipodophyllotoxin their process of preparation and their applications in therapeutics as anticancer agents
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US20090170843A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to novel podophyllotoxin derivatives substituted in the 4-position by a substituted (poly)aminoalkylaminoacetamide chain, to their process of preparation and to their use as medicament as anticancer agents.

  本发明涉及一种新颖的Podophyllotoxin衍生物，其在4位被取代（多）氨基烷基氨基乙酰胺链替代，涉及它们的制备过程以及它们作为抗癌药物的用途。
• (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1742952B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7846926B2
  申请人：——

  公开号：US7846926B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• US9216989B2
  申请人：——

  公开号：US9216989B2

  公开（公告）日：2015-12-22