1-benzyl-5-(2-ethyl-5-fluoro-indan-2-yl)-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2-ethyl-5-fluoro-indan-2-yl)-imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-(2-ethyl-5-fluoro-1,3-dihydroinden-2-yl)imidazole
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂
• 分子量: 320.41
• InChiKey: HLKKYTSZWPAHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(2-ethyl-5-fluoro-indan-2-yl)-imidazole 在 镍 氮气 、 4-(2-乙基-5-氟-1,3-二氢茚-2-基)-3H-咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-乙基-5-氟-1,3-二氢茚-2-基)-3H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted imidazole derivates and intermediates used in the process

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的取代咪唑衍生物及其酸加成盐的过程，其中公式中Y为—CH2—或—CO—，R1为H、卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或较低的烷基，起始物为公式（II）的化合物，其中Y、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备。

  公开号：

  US20060025465A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-(2-ethyl-5-fluoro-indan-2-yl)-imidazole-2-thiol 在 镍 氮气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 151 mg of a crude product的产率得到1-benzyl-5-(2-ethyl-5-fluoro-indan-2-yl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的取代咪唑衍生物及其酸加成盐的过程，其中式中Y为-CH2-或-CO-，R1为H、卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或较低烷基，起始物为式(II)的化合物，其中Y、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备方法。

  公开号：

  US07223871B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'IMIDAZOLE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES DANS CE PROCEDE
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2004063168A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof (I) in which formula Y is -CH2- or -CO-, R1 is H, halo or hydroxy, R2 is H or halo and R3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R1, R2 and R3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种制备公式（I）的取代咪唑衍生物和其酸加成盐的过程，其中公式中的Y为-CH2-或-CO-，R1为H，卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或低碳基，起始于公式（II）的化合物，其中Y，R1，R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备方法。
• Process for preparing substituted imidazole derivates and intermediates used in the process
  申请人：Juujarvi Paivi

  公开号：US20060025465A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof in which formula Y is —CH 2 — or —CO—, R 1 is H, halo or hyodroxy, R 2 is H or halo and R 3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种制备公式（I）的取代咪唑衍生物及其酸加成盐的过程，其中公式中Y为—CH2—或—CO—，R1为H、卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或较低的烷基，起始物为公式（II）的化合物，其中Y、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED IN THE PROCESS
  申请人：Oy Juvantia Pharma Ltd

  公开号：EP1581504B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7223871B2
  申请人：——

  公开号：US7223871B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process
  申请人：Oy Juvantia Pharma Ltd.

  公开号：US07223871B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof in which formula Y is —CH2— or —CO—, R1 is H, halo or hydroxy, R2 is H or halo and R3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R1, R2 and R3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的取代咪唑衍生物及其酸加成盐的过程，其中式中Y为-CH2-或-CO-，R1为H、卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或较低烷基，起始物为式(II)的化合物，其中Y、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备方法。