2-(4-bromophenyl)-1-octyl-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-octyl-benzimidazole
• 英文别名: 1-octyl-2-(4-bromophenyl)benzimidazole；2-(4-Bromophenyl)-1-octylbenzimidazole
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂
• 分子量: 385.347
• InChiKey: HHFZICMAFFKGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(4-bromophenyl)-1-octyl-benzimidazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到bis(2-(4-bromophenyl)-1-octyl-benzimidazole)(1,10-phenanthroline)iridium complex
  参考文献：
  名称：

  一种以含溴的苯并咪唑类为环金属配体的红光铱配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种以含溴的苯并咪唑类为环金属配体的红光铱配合物，它的结构通式为Ir(BrPhBI)2L，其中BrPhBI为含溴的苯并咪唑类环金属配体，L为1,10-邻菲罗啉辅助配体。Ir(BrPhBI)2L铱配合物在365nm波长激发下的荧光发射峰位于550~750nm，最大发射峰位于600~630nm，为红光发射。可以直接作为红光发光材料用于光致发光和电致发光等领域；同时在结构上含有溴原子，可作为活性单体，用于聚合物发光材料的开发；主配体含溴的苯并咪唑衍生物合成方法简单，产率高，辅助配体1,10-邻菲罗啉来源广泛。因此，本发明红光铱配合物作为发光材料有良好的应用前景。

  公开号：

  CN105524115A
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 1-dodecylimidazolium hydrogensulfonate 、 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-octyl-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化的无金属选择性合成2-取代的苯并咪唑：方便地一锅法合成N-烷基化的1,2-二取代的苯并咪唑

  摘要：

  描述了一种新的有效的选择性合成2-取代的苯并咪唑的有效方法，该方法通过邻苯二胺与多种脂族，芳族和杂芳族醛底物的缩合反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为可重复使用的催化剂，在室温下于无金属条件下进行温度。值得注意的是，十二烷基咪唑硫酸氢盐（[DodecIm] [HSO 4 ]）是最有效的催化剂，其相应产品的产率高至优异（高达98％）。随后，该协议成功地应用于用于制备Ñ烷基化1,2-二取代的苯并咪唑在高以优异的产率通过顺序一锅反应。另外，催化剂被循环至少四次而没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.014