(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-1-(piperidin-1-yl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-1-(piperidin-1-yl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-one
• 英文别名: (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-1-piperidin-1-yldocosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-one
• 化学式: C₂₇H₄₁NO
• 分子量: 395.629
• InChiKey: NBYQRLICFIWMOS-KUBAVDMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二十二碳六烯酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以96%的产率得到(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-1-(piperidin-1-yl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaen-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成脂肪酸酰胺的便捷方案

  摘要：

  已经从哺乳动物和植物来源报道了几类生物存在的脂肪酸酰胺。许多与哺乳动物来源的脂肪酸结合的酰胺表现出对个体受体的特异性激活。它们作为药理学工具或作为开发新疗法的先导化合物的潜力引起了人们极大的兴趣。因此，需要在不影响敏感功能的几何形状或位置的情况下，通过实用、高产和可扩展的协议来获取此类酰胺。满足所有这些要求的方案包括用羰基二咪唑 (CDI) 活化相应的酸，然后与所需的胺或其盐酸盐反应。已经以通常高产率制备了五十多种化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611939

文献信息

• FATTY ACID ACETYLATED SALICYLATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140221323A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivative.

  本发明涉及脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物，包括含有效量的脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物的组合物，以及治疗或预防炎症性疾病的方法，包括给予有效量的脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物。
• US9272984B2
  申请人：——

  公开号：US9272984B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• A Convenient Protocol for the Synthesis of Fatty Acid Amides
  作者：Jens Nolsøe、Silje Johansson、Tonje Johannessen、Christiane Ellefsen、Mali Ristun、Simen Antonsen、Trond Hansen、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1055/s-0037-1611939

  日期：2019.1

  Several classes of biologically occurring fatty acid amides have been reported from mammalian and plant sources. Many amides conjugated with fatty acids of mammalian origin exhibit specific activation of individual receptors. Their potential as pharmacological tools or as lead compounds towards the development of novel therapeutics is of great interest. Hence, access to such amides by a practical,

  已经从哺乳动物和植物来源报道了几类生物存在的脂肪酸酰胺。许多与哺乳动物来源的脂肪酸结合的酰胺表现出对个体受体的特异性激活。它们作为药理学工具或作为开发新疗法的先导化合物的潜力引起了人们极大的兴趣。因此，需要在不影响敏感功能的几何形状或位置的情况下，通过实用、高产和可扩展的协议来获取此类酰胺。满足所有这些要求的方案包括用羰基二咪唑 (CDI) 活化相应的酸，然后与所需的胺或其盐酸盐反应。已经以通常高产率制备了五十多种化合物。