2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1H-pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClN₂
• 分子量: 301.614
• InChiKey: DGDQILPBPOKIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到10-chloro-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[1,2-c][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C–N偶联/ C–H官能化：唑类稠合喹唑啉衍生物的串联方法

  摘要：

  已开发出Cu催化串联合成吡咯并嘧啶并[1,2- c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的方法。该反应基于2-（2-溴苯基）-1,4,5,6-四氢嘧啶与唑类的CN交叉偶联/ CH功能化反应。以中等至优异的产率获得了各种所需的多环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.020

文献信息

• 一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方 法
  申请人：台州学院

  公开号：CN108276419B

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料，在廉价金属催化下，发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。本发所述的产物为新稠杂环，所述的操作方法简便，以中等到高效收率得到多样化产物。
• Convenient Synthesis of 6-Amino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinoline-7-carbonitriles and 5-Amino-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carbonitriles
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kosuke Ezaki、Toshihide Komatsu

  DOI：10.3987/com-13-12777

  日期：——

  An efficient method for the preparation of 6-amino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinoline-7-carbonitriles and 5-amino-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carbonitriles by the copper(I) iodide catalyzed reaction of 2-(2-bromophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines and 2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-3H-imidazoles, respectively, with 1,3-propanedinitrile (malononitrile) in DMSO in the presence of excess potassium carbonate has been developed.