trans-7,7'-dimethoxy-2,2'-dimethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bicyclopenta[a]naphthalenylidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-7,7'-dimethoxy-2,2'-dimethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bicyclopenta[a]naphthalenylidene
• 英文别名: (1E)-7-methoxy-1-(7-methoxy-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene
• 化学式: C₃₀H₂₈O₂
• 分子量: 420.551
• InChiKey: KHFKXJAXCKCRPE-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 trans-7,7'-dimethoxy-2,2'-dimethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bicyclopenta[a]naphthalenylidene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954

文献信息

• Synthesis of Functionalized Molecular Motors
  作者：Ben L. Feringa、Matthijs K. ter Wiel

  DOI：10.1055/s-2005-869954

  日期：——

  Synthetic routes to two molecular motors are reported. The sterically hindered central olefinic bond connecting the two halves of these C 2-symmetric molecules was prepared by a McMurry reaction. In this way, a motor with two five-membered rings and a motor with two six-membered rings were prepared, both with two versatile methoxy substituents at positions not interfering with the rotary behavior.

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。