4-(trifluoromethyl)phenyl-aminoformyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)phenyl-aminoformyl chloride
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl chloride；4-(Trifluoromethyl)phenylcarbamic chloride；N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl chloride
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• 分子量: 223.582
• InChiKey: XFFXXVMPYYYEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)phenyl-aminoformyl chloride 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-trifluoromethylphenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Isatin N -phenylsemicarbazone：取代基和浓度对阴离子感测选择性和灵敏度的影响†

  摘要：

  取代基和浓度对阴离子传感选择性和九个新的靛红容易地合成灵敏度的效果Ñ -phenylsemicarbazone Ë异构体传感器IIIA-XIa的进行了研究。为缔合常数之间的显着差异IIIA-XIa的具有强和弱碱性阴离子相互作用允许的F检测-或CH 3 COO -的阴离子，即使在高的弱碱性阴离子过量。异丁嗪环的5位取代环和苯环上对环的对位取代会影响传感器：阴离子络合物的化学计量，进而影响传感器的灵敏度。检出限3–4×10-7摩尔分米-3与F -和CH 3 COO -由传感器阴离子IVA和Va的轴承吸电子取代基是在有机溶剂中这些阴离子的最低公布检测限之间。高选择性和传感器的灵敏度经由允许自信˚F -在耐受氟化物的饮用水电平检测。溶液稀释导致传感器选择性的巨大变化。因此，一种E-异构体可用于感测强碱性和弱碱性阴离子。在另一侧上，传感器更高的溶液浓度增加在F -和CH 3COO -阴离子的检测范围中，类似于附加Ž

  DOI：

  10.1039/c4ra04847d
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(trifluoromethyl)phenyl-aminoformyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Isatin N -phenylsemicarbazone：取代基和浓度对阴离子感测选择性和灵敏度的影响†

  摘要：

  取代基和浓度对阴离子传感选择性和九个新的靛红容易地合成灵敏度的效果Ñ -phenylsemicarbazone Ë异构体传感器IIIA-XIa的进行了研究。为缔合常数之间的显着差异IIIA-XIa的具有强和弱碱性阴离子相互作用允许的F检测-或CH 3 COO -的阴离子，即使在高的弱碱性阴离子过量。异丁嗪环的5位取代环和苯环上对环的对位取代会影响传感器：阴离子络合物的化学计量，进而影响传感器的灵敏度。检出限3–4×10-7摩尔分米-3与F -和CH 3 COO -由传感器阴离子IVA和Va的轴承吸电子取代基是在有机溶剂中这些阴离子的最低公布检测限之间。高选择性和传感器的灵敏度经由允许自信˚F -在耐受氟化物的饮用水电平检测。溶液稀释导致传感器选择性的巨大变化。因此，一种E-异构体可用于感测强碱性和弱碱性阴离子。在另一侧上，传感器更高的溶液浓度增加在F -和CH 3COO -阴离子的检测范围中，类似于附加Ž

  DOI：

  10.1039/c4ra04847d

文献信息

• Design and Synthesis of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Inhibitors and Evaluation of Their Use as Anti-Tumor Agents
  作者：Hui Wen、Yuke Liu、Shufang Wang、Ting Wang、Gang Zhang、Xiaoguang Chen、Yan Li、Huaqing Cui、Fangfang Lai、Li Sheng

  DOI：10.3390/molecules24112124

  日期：——

  (IDO) 1 is the key enzyme for regulating tryptophan metabolism and is an important target for interrupting tumor immune escape. In this study, we designed four series of compounds as potential IDO1 inhibitors by attaching various fragments or ligands to indole or phenylimidazole scaffolds to improve binding to IDO1. The compounds were synthesized and their inhibitory activities against IDO1 and tryptophan

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 1 是调节色氨酸代谢的关键酶，是阻断肿瘤免疫逃逸的重要靶点。在这项研究中，我们通过将各种片段或配体连接到吲哚或苯基咪唑支架上以提高与 IDO1 的结合，设计了四个系列的化合物作为潜在的 IDO1 抑制剂。合成了这些化合物，并评估了它们对 IDO1 和色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制活性。还测定了化合物对两种肿瘤细胞系的细胞毒性。具有苯基咪唑支架的两种化合物（DX-03-12 和 DX-03-13）显示出有效的 IDO1 抑制，IC50 值为 0.3–0.5 μM。这两种 IDO1 抑制剂显示出低细胞毒性，这表明它们可能通过免疫调节发挥抗肿瘤作用。通过确定体内药代动力学特征和抗肿瘤功效，进一步研究了化合物 DX-03-12。药代动力学研究表明，DX-03-12 在小鼠体内具有令人满意的特性，吸收迅速、血浆清除率中等（约 36% 的肝血流量）、可接受的半衰期（约
• Design, synthesis and structure-activity relationship studies of a focused library of pyrimidine moiety with anti-proliferative and anti-metastasis activities in triple negative breast cancer
  作者：Dahong Yao、Yuxin Zhou、Lingjuan Zhu、Liang Ouyang、Jin Zhang、Yingnan Jiang、Yuqian Zhao、Dejuan Sun、Shilin Yang、Yang Yu、Jinhui Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.067

  日期：2017.11

  characterized by high aggression, poor prognosis, and lack of targeted therapies. In this study, based on the structural features of type II kinase inhibitors, we designed and synthesized a focused library of 41 pyrimidine derivatives possessing potent anti-proliferation activity, Y29 showed the most potent activity against MDA-MB-231 cells. Subsequently, we carried out target prediction, homology modeling

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种临床难题，具有独特的临床和病理学特征，其特征是攻击性高，预后差和缺乏靶向治疗。在这项研究中，基于II型激酶抑制剂的结构特征，我们设计并合成了具有41个嘧啶衍生物的聚焦文库，这些衍生物具有强大的抗增殖活性，Y29对MDA-MB-231细胞的活性最强。随后，我们进行了目标预测，同源性建模，分子对接，动力学模拟和酶活性的测定。结果表明PDGFR-β是其潜在的靶标。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• Development of indole-2-carbonyl piperazine urea derivatives as selective FAAH inhibitors for efficient treatment of depression and pain
  作者：Yanguo Shang、Minghui Wang、Qingjing Hao、Tao Meng、Lili Li、Junwei Shi、Guoqing Yang、Zhilan Zhang、Kan Yang、Jinxin Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106031

  日期：2022.11

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH), a serine hydrolase with significant role in the hydrolysis of endocannabinoids, is a promising therapeutic target for peripheral and central nervous system related disorders, including pain, neuroinflammation and depression. Employing a structure-based approach, a novel series of indole-2-carbonyl piperazine urea derivatives were designed and synthesized as FAAH inhibitors

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 是一种 丝氨酸 水解酶，在内源性大麻素的水解中具有重要作用 ，是治疗周围和中枢神经系统相关疾病（包括疼痛、神经炎症和抑郁症）的有希望的治疗靶点。采用基于结构的方法，设计并合成了一系列新的吲哚-2-羰基哌嗪脲衍生物作为 FAAH 抑制剂，用于治疗疼痛抑郁症的合并症。其中，化合物4i成为最有效的抑制剂（IC 50 = 0.12 μM)，与 CES2、ABHD6、MAGL 和大麻素受体相比具有良好的选择性，在人肝微粒体中也表现出优异的代谢稳定性，在啮齿动物中也表现出足够的药代动力学特征。用4i治疗抑郁大鼠表现出良好的抗抑郁样作用，不仅通过增加海马中 BDNF 的水平，而且通过抑制海马神经元的凋亡。此外，4i在体外有效抑制 LPS 诱导的神经炎症。此外，4i表现出有效的镇痛活性，这表明其在疼痛和抑郁症的治疗应用中很有前景。这些有意义的结果揭示了 FAAH 抑制剂作为有前景的疼痛抑郁合并症治疗药物。
• Symmetric CEST-active lanthanide complexes for redox monitoring
  作者：Damien Mouchel dit Leguerrier、Richard Barré、Quentin Ruet、Véronique Frachet、Daniel Imbert、Fabrice Thomas、Jennifer K. Molloy

  DOI：10.1039/d2dt02776c

  日期：——

  TEMPO arms are magnetically interacting in L1 (and its complexes) but not in L2. The TEMPO moieties can be reversibly oxidized into an oxoammonium (0.33–0.36 V vs. Fc+/Fc) or reduced into a hydroxylamine (ill-defined redox wave, reduction by ascorbate), which are both diamagnetic. The europium complexes [Eu(L1)]3+ and [Eu(L2)]3+ in their hydroxylamine form exhibit a temperature dependent CEST effect

  制备了两个含有两个 TEMPO 自由基和两个功能化乙酰胺臂的对称配体（R = OMe ( L 1 )、CF 3 ( L 2 )）并螯合到镧系离子（L 1和L 2的 Eu III、Yb III、Dy III对于L 1 )。对铕配合物的发光测量支持单个水分子的协调。TEMPO 臂在L 1（及其复合物）中有磁性相互作用，但在L 2中没有. TEMPO 部分可以可逆地氧化成氧铵（0.33–0.36 V vs. Fc + /Fc）或还原成羟胺（不明确的氧化还原波，被抗坏血酸还原），它们都是抗磁性的。羟胺形式的铕配合物[Eu(L 1 )] 3+和[Eu(L 2 )] 3+表现出温度依赖性 CEST 效应，在 25 °C (30%) 和 37 °C (12 ％）， 分别。由于配体的顺磁性，CEST 活性在相应的氮氧化合物形式中显着降低。在高浓度 (40 μM) 下长时间孵育 (72 小时) 后，铕复合物对