3-hydroxy-3-methyl-2-vinylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-2-vinylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-ethenyl-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: JSPVXKKOEXZQBV-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 丁酮 在 B-bromodicyclohexylborane 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双二环己基硼烯烯二醇盐对酮的不可逆醛醇缩合

  摘要：

  与已报道的将酮烯醇硼酸酯可逆地添加到酮中不同，将酮与衍生自羧酸的双硼烯烯二醇酯进行的醛醇缩合没有困难地进行。因此已经以良好至优异的产率和非对映选择性合成了多种α，β，β-三取代-β-羟基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151102

文献信息

• Synthesis of α-alkenyl-β-hydroxy adducts by α-addition of unprotected 4-bromocrotonic acid and amides with aldehydes and ketones by chromium(II)-mediated reactions
  作者：Ludger A. Wessjohann、Harry Wild、Leonildo A. Ferreira、Henri S. Schrekker

  DOI：10.1002/aoc.3488

  日期：2016.8

  The regioselective and diastereoselective chromium(II)‐mediated reactions of 4‐bromocrotonic acid or amides with aldehydes and ketones can proceed without the need to protect protic sites to generate the respective α‐alkenyl‐β‐hydroxy adducts, i.e. formally the addition of the α‐anion of a carboxylic acid or amide to an oxo‐compound is featured. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  可以进行4-溴巴豆酸或酰胺与醛和酮的区域选择性和非对映选择性铬（II）介导的反应，而无需保护质子位点以生成相应的α-烯基-β-羟基加合物，即正式添加具有羧酸或酰胺的α-阴离子与羰基化合物的特征。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Irreversible aldolization of ketones with bisdicyclohexylboron enediolates
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Barnabas Otoo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151102

  日期：2019.10

  Unlike the reported reversible addition of ketone enolborinates to ketones, the aldolization of ketones with bisboron enediolates derived from carboxylic acids proceeds without difficulty. A variety of α,β,β-trisubstituted-β-hydroxy acids have been thus synthesized in good to excellent yields and diastereoselectivities.

  与已报道的将酮烯醇硼酸酯可逆地添加到酮中不同，将酮与衍生自羧酸的双硼烯烯二醇酯进行的醛醇缩合没有困难地进行。因此已经以良好至优异的产率和非对映选择性合成了多种α，β，β-三取代-β-羟基酸。