(1-azidopropyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-azidopropyl)benzene
• 英文别名: 1-phenylpropyl azide；1-Azidopropylbenzene
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: WZDSDXAHRYQVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-azidopropyl)benzene 在 水 、 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78%的产率得到N-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  An Iron-Catalyzed Direct Approach to Amides from Benzyl Azides via C–C Bond Cleavage

  摘要：

  A novel iron-catalyzed transformation of benzyl azides to give the corresponding amides via C-C bond cleavage under mild reaction conditions is developed. This method provides a new synthetic tool for the construction of amides and the opportunity to accomplish C-C functionalization under mild conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380222
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到(1-azidopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苄基 C(sp3)−H 叠氮化：铜与铁催化

  摘要：

  通过氢原子抽提（HAT）产生苄基一直是最近的研究热点，并且基于这一基本步骤已经开发了各种C(sp 3 )−H键功能化方案。我们在此报告了分别使用m CPBA 和 NFSI 作为氧化剂，以及 TMSN 3作为叠氮化物源的铜和铁催化的 C(sp 3 )−H 苄基叠氮化反应。该反应被认为是通过原位生成的以杂原子为中心的自由基对苯甲基氢进行分子间抽提而引发的。Fe(OTf) 3催化的叠氮化方案表现出良好的化学选择性，因为它优先发生在仲和叔苄基C(sp 3 )−H键上，而不是伯苄基和叔脂肪族碳上。还记录了开发催化对映选择性过程的努力。

  DOI：

  10.1002/hlca.202400004

文献信息

• Direct Synthesis of Organic Azides from Alcohols Using 2-Azido-1,3-dimethyl­imidazolinium Hexafluorophosphate
  作者：Mitsuru Kitamura、Tatsuya Koga、Masakazu Yano、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1055/s-0031-1290958

  日期：2012.6

  Direct synthesis of organic azides from alcohols was developed. Azide transfer of 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium hexafluorophosphate (ADMP) to alcohols proceeds to give the corresponding azides under mild reaction conditions, which were easily isolated because the byproducts are highly soluble in water.

  开发了由醇直接合成有机叠氮化物。在温和的反应条件下，2-叠氮基-1,3-二甲基咪唑啉鎓六氟磷酸酯 (ADMP) 的叠氮化物转移到醇中，得到相应的叠氮化物，由于副产物高度溶于水，因此很容易分离。
• Sustainable organophosphorus-catalysed Staudinger reduction
  作者：Danny C. Lenstra、Peter E. Lenting、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1039/c8gc02136h

  日期：——

  A highly efficient and sustainable catalytic Staudinger reduction for the conversion of organic azides to amines in excellent yields has been developed. The reaction displays excellent functional group tolerance to functionalities that are otherwise prone to reduction, such as sulfones, esters, amides, ketones, nitriles, alkenes, and benzyl ethers. The green nature of the reaction is exemplified by

  已经开发出一种高效且可持续的Staudinger催化还原方法，用于以优异的产率将有机叠氮化物转化为胺。该反应对优异的官能团具有极好的官能团耐受性，这些官能团否则容易还原，例如砜，酯，酰胺，酮，腈，烯烃和苄基醚。通过使用PMHS，CPME和缺少柱色谱法可以举例说明反应的绿色性质。
• Ketone-catalyzed photochemical C(sp3)–H chlorination
  作者：Lei Han、Ji-Bao Xia、Lin You、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.008

  日期：2017.6

  Photoexcited arylketones catalyze the direct chlorination of C(sp3)–H groups by N- chlorosuccinimide. Acetophenone is the most effective catalyst for functionalization of unactivated C–H groups while benzophenone provides better yields for benzylic C–H functionalization. Activation of both acetophenone and benzophenone can be achieved by irradiation with a household compact fluorescent lamp. This light-dependent

  光激发芳基酮通过N - 氯代琥珀酰亚胺催化 C(sp 3 )–H 基团的直接氯化。苯乙酮是未活化 C-H 基团官能化最有效的催化剂，而二苯甲酮为苄基 C-H 官能化提供了更好的收率。苯乙酮和二苯甲酮都可以通过家用紧凑型荧光灯的照射来激活。与通过自由基链增长机制进行的传统氯化方法相比，这种光依赖性反应提供了更好的反应控制。
• A mild and efficient method for preparation of azides from alcohols using acidic ionic liquid [H-NMP]HSO4
  作者：Abdol R. Hajipour、Asiyeh Rajaei、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.111

  日期：2009.2

  We report here an efficient method for the synthesis and characterization of [H-NMP]HSO4 and its application as an efficient catalyst and solvent for preparation of azides from corresponding alcohols under mild conditions. This processor showed high chemoselectivity for conversion of various alcohols to their corresponding azides.

  我们在这里报告了一种有效的合成和表征[H-NMP] HSO 4的方法，并将其作为在温和条件下由相应的醇制备叠氮化物的有效催化剂和溶剂的应用。该处理器显示出高的化学选择性，可将各种醇转化为其相应的叠氮化物。
• Exploiting the Nucleophilicity of NH Imines: Synthesis of Enamides from Alkyl Azides and Acid Anhydrides
  作者：Junghoon Han、Mina Jeon、Han Kyu Pak、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/adsc.201400584

  日期：2014.9.15

  The nucleophilicity of N‐unsubstituted imines, which were generated from alkyl azides by a ruthenium‐catalyzed reaction, was investigated in the reaction with acid anhydrides. The initial products were N‐acylimines, which isomerized to the corresponding enamides. Heating or triethylamine facilitated the isomerization of N‐acylimines that are stable at room temperature. A wide range of acyclic and cyclic

  在与酸酐的反应中，研究了由烷基叠氮化物通过钌催化反应生成的N-未取代亚胺的亲核性。最初的产物是N-酰亚胺，其异构化为相应的酰胺。加热或三乙胺促进了在室温下稳定的N-酰亚胺的异构化。在温和条件下成功合成了各种含各种官能团的无环和环状酰胺。除乙酸酐外，还可使用各种酸酐。从与环状酸酐的反应中，获得含有羧酸基的酰胺。