(1-(isobutoxy)propyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(isobutoxy)propyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Methylpropoxy)propylbenzene；1-(2-methylpropoxy)propylbenzene
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: WNSKHCMVTLXFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 1-苯丙醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(1-(isobutoxy)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  醇的金催化 SN1 型反应生成醚和 Cbz 保护的胺

  摘要：

  据报道，使用金催化的微波协议通过分子间 SN1 型反应活化醇，直接形成不对称醚和 N-苄氧基氨基甲酸酯 (Cbz) 保护的胺。结果表明该反应具有高度重现性和耐湿性，并且获得了中等至高的产品产率（53-99%）。值得注意的是，醇的分子间催化胺化直接提供 Cbz 保护的胺是迄今为止前所未有的使用金催化。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380128

文献信息

• Gold-Catalyzed, SN1-Type Reaction of Alcohols to Afford Ethers and Cbz-Protected Amines
  作者：Anna Wenzel、Andrew Vinson、Victoria Davis、Arunamarie Arunasalam、Kate Jesse、Rachael Hamilton、Morgan Shattuck、Allison Hu、Robert Iafe

  DOI：10.1055/s-0034-1380128

  日期：——

  intermolecular, SN1-type reaction to directly form unsymmetrical ethers and N-benzyloxy carbamate- (Cbz) protected amines is reported. Results have shown this reaction to be highly reproducible and tolerant of moisture, and moderate to high product yields (53–99%) were obtained. Significantly, the intermolecular catalytic amination of alcohols to directly afford Cbz-protected amines is heretofore unprecedented

  据报道，使用金催化的微波协议通过分子间 SN1 型反应活化醇，直接形成不对称醚和 N-苄氧基氨基甲酸酯 (Cbz) 保护的胺。结果表明该反应具有高度重现性和耐湿性，并且获得了中等至高的产品产率（53-99%）。值得注意的是，醇的分子间催化胺化直接提供 Cbz 保护的胺是迄今为止前所未有的使用金催化。