N-(1-phenylpropyl)isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylpropyl)isobutyramide
• 英文别名: 2-methyl-N-(1-phenylpropyl)propanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: NPPODLSBKBLBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 1-苯丙醇 在 水 、 溴化铋 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到N-(1-phenylpropyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  使用铋盐作为催化剂的环境良性 Ritter 反应

  摘要：

  我们使用市售的铋盐作为危害较小的催化剂，开发了一种环境友好的醇与腈的 Ritter 反应。详细的反应曲线表明，随着反应的进行，醚副产物的消耗是优化该反应的关键，并且通过加入少量水提高了目标酰胺的产率。这一发现清楚地揭示了使用铋盐作为催化剂的重要性，因为它在水的存在下不会失活。该催化剂体系具有广泛的底物范围，即使使用1 mol%的催化剂，反应也能顺利进行。还可以使化学计量量的腈和醇反应，从而减少反应所需的有机溶剂的量。此外，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801882

文献信息

• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• SUBSTITUTED AZETIDINONES
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20100144698A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中A，B，C，D，m，Y，Ra，Rc，Rd和Rd'如本文所述，并且可用作抑制剂尝试酶，凝血酶，胰蛋白酶，因子Xa，因子VIIa，因子XIa和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘，慢性哮喘，过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140179689A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The subject invention concerns materials and methods for treating diseases and disorders associated with expression of Rho associated kinases (ROCKs). Examples of diseases and disorders contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, oncological disorders, cardiovascular diseases, CNS disorders, and inflammatory disorders. In one embodiment, a method of the invention comprises administering a therapeutically effective amount of one or more compounds of the present invention, or a composition comprising the compounds, to a person or animal in need of treatment. The subject invention also concerns compounds that inhibit ROCKs, and compositions that comprise the inhibitor compounds of the invention. Compounds contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, those compounds shown in Table 5.

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。
• [EN] TRICYCLIC LIGANDS FOR DEGRADATION OF IKZF2 OR IKZF4<br/>[FR] LIGANDS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION D'IKZF2 OU D'IKZF4
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081925A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Tricyclic compounds that degrade IKZF2 and/or IKZF4 are provided for medical therapy, including abnormal cellular proliferation, including cancer, inflammatory disorders, neurodegenerative disorders or autoimmune disorders.

  提供了降解IKZF2和/或IKZF4的三环化合物，用于医疗治疗，包括异常细胞增殖，包括癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病或自身免疫性疾病。
• US7501404B2
  申请人：——

  公开号：US7501404B2

  公开（公告）日：2009-03-10