(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine
• 英文别名: 3-nitro-benzaldehyde-(4-chloro-phenylhydrazone)；3-Nitro-benzaldehyd-(4-chlor-phenylhydrazon)；4-chloro-N-[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: SDUVMBRXLSNUPJ-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine 在 N-bromosuccinimide-dimethyl sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(1Z)-N-(4-chlorophenyl)-3-nitrobenzenecarbohydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  与N-卤代琥珀酰亚胺-二甲基硫醚络合物反应，可轻松合成酰卤

  摘要：

  描述了一种新的方便的合成肼基卤化物的方法。用N-氯代琥珀酰亚胺-二甲基硫醚络合物处理的导致以良好的产率形成相应的酰肼酰氯。类似地，用N-溴代琥珀酰亚胺-二甲基硫醚络合物处理hydr，可在极其温和的条件下得到相应的酰溴。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00916-7
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯肼盐酸盐 、 间硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Halogen-bonding in 3-nitrobenzaldehyde-derived dichlorodiazadienes

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.403

文献信息

• Chattaway; Walker, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1695
  作者：Chattaway、Walker

  DOI：——

  日期：——
• Sah; Lei, Science Reports of National Tsing Hua University, Series A: Mathematical, Physical, and Engineering Sciences, 1933, vol. <A> 2, p. 1,7
  作者：Sah、Lei

  DOI：——

  日期：——
• Cecchi; Melani; Palazzino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 11, p. 953 - 962
  作者：Cecchi、Melani、Palazzino、Filacchioni

  DOI：——

  日期：——
• CECCHI, L.;MELANI, F.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 11, 953-962
  作者：CECCHI, L.、MELANI, F.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Halogen-bonding in 3-nitrobenzaldehyde-derived dichlorodiazadienes
  作者：Namiq G. Shikhaliyev、Abel M. Maharramov、Gulnar T. Suleymanova、Gulnara V. Babayeva、Gunay Z. Mammadova、Irada M. Shikhaliyeva、Aliyar A. Babazade、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.403

  日期：——