6-cyclohexyl-1-methoxy-4-methyl-1H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-cyclohexyl-1-methoxy-4-methyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 6-cyclohexyl-1-methoxy-4-methylpyridin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: OPECCZINEWIZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氟代双苯磺酰胺 、 6-cyclohexyl-1-methoxy-4-methyl-1H-pyridin-2-one 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到N-(6-cyclohexyl-1-methoxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-吡啶酮的区域选择性酰亚胺化

  摘要：

  我们展示了2-吡啶酮的无配体和手套箱的区域选择性直接C(3)–H酰亚胺化以及使用Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂对带有甲基取代基的2-吡啶酮的苄型酰亚胺化，并且N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为酰亚胺化试剂。多种酰亚胺化 2-吡啶酮衍生物均具有优异的产率。本策略在克规模上运行良好，并且所得产物可以容易地进行单和双脱磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00681
• 作为产物：
  描述：

  环吡酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89 %的产率得到6-cyclohexyl-1-methoxy-4-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-吡啶酮的区域选择性酰亚胺化

  摘要：

  我们展示了2-吡啶酮的无配体和手套箱的区域选择性直接C(3)–H酰亚胺化以及使用Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂对带有甲基取代基的2-吡啶酮的苄型酰亚胺化，并且N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为酰亚胺化试剂。多种酰亚胺化 2-吡啶酮衍生物均具有优异的产率。本策略在克规模上运行良好，并且所得产物可以容易地进行单和双脱磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00681

文献信息

• HYDROXYPYRIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE FOR TREATING INFLAMMATORY, NEURODEGENERATIVE, OR IMMUNE-MEDIATED DISEASES
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20150368202A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Provided herein are hydroxypyridone derivatives, for example, a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an inflammatory, neurodegenerative, or immune-mediated disease (e.g., multiple sclerosis).

  本发明提供了羟基吡啶衍生物，例如，公式I的化合物，以及其制药组合物。本发明还提供了用于治疗、预防或缓解炎症、神经退行性或免疫介导疾病（例如多发性硬化症）的一个或多个症状的方法。
• US9527815B2
  申请人：——

  公开号：US9527815B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [EN] HYDROXYPYRIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE FOR TREATING INFLAMMATORY, NEURODEGENERATIVE, OR IMMUNE-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYPYRIDONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES, NEURODÉGÉNÉRATIVES OU D'ORIGINE IMMUNOLOGIQUE
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2015195474A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Provided herein are hydroxypyridone derivatives, for example, a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an inflammatory, neurodegenerative, or immune -mediated disease (e.g., multiple sclerosis). Formula (I).
• Copper-Catalyzed Regioselective Imidation of 2-Pyridones
  作者：Tamilarasu Murugesan、Shanawas Hussain Moulana Mahal、Kalyanakrishnan Arayil Vennoli、Dharsan Karthikeyan、Alagiri Kaliyamoorthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00681

  日期：2024.4.19

  We demonstrate a ligand- and glovebox-free regioselective direct C(3)–H imidation of 2-pyridones and also benzylic-type imidation of 2-pyridones bearing a methyl substituent employing Cu(OAc)2·H2O as the catalyst and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as an imidating reagent. A broad range of imidated 2-pyridone derivatives is made up to excellent yields. The present strategy operates well on a gram

  我们展示了2-吡啶酮的无配体和手套箱的区域选择性直接C(3)–H酰亚胺化以及使用Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂对带有甲基取代基的2-吡啶酮的苄型酰亚胺化，并且N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为酰亚胺化试剂。多种酰亚胺化 2-吡啶酮衍生物均具有优异的产率。本策略在克规模上运行良好，并且所得产物可以容易地进行单和双脱磺酰化反应。