[4-amino-2-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylamino)-pyrimidin-5-yl]-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-amino-2-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylamino)-pyrimidin-5-yl]-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanethione
• 英文别名: [4-amino-2-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]pyrimidin-5-yl]-(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methanethione
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂N₅O₃S₂
• 分子量: 457.525
• InChiKey: YHGAWZWVTSYGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-amino-2-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylamino)-pyrimidin-5-yl]-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanethione 、 {4-Amino-2-[4-(3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonyl)-cyclohexylamino]-pyrimidin-5-yl}(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanethione 、 {4-Amino-2-[4-(3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonyl)-cyclohexylamino]-pyrimidin-5-yl}(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanone 生成 {4-amino-2-[1-(3-morpholin-4-yl-propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-pyrimidin-5-yl}(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanethione
  参考文献：
  名称：

  4-aminopyrimidine-5-thione derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型4-氨基嘧啶-5-硫酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，特别是Cdk1、Cdk2和Cdk4。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增生活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。

  公开号：

  US07705009B2
• 作为产物：
  描述：

  [4-氨基-2-[(1-甲磺酰基哌啶-4-基)氨基]嘧啶-5-基](2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲酮 在 phosphorous (V) sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到[4-amino-2-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylamino)-pyrimidin-5-yl]-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-methanethione
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopyrimidine-5-thione derivatives

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的4-氨基嘧啶-5-硫酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，特别是Cdk1、Cdk2和Cdk4。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，可用于治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。

  公开号：

  US20070117821A1

文献信息

• 4-AMINOPYRIMIDINE-5-THIONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957466A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US7705009B2
  申请人：——

  公开号：US7705009B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] 4-AMINOPYRIMIDINE-5-THIONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-AMINOPYRIMIDINE-5-THIONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007060110A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention relates to novel 4-aminopyrimidine-5-thione 5 derivatives of the formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, which inhibit cyclin-dependent kinases, in particular Cdk1, Cdk2 and Cdk4, therefore have antiproliferative activity and are thus useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors more particularly breast , lung, colon and prostate tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast , lung, colon and prostate tumors.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux dérivés de 4-aminopyrimidine-5-thione 5 représentés par la formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lesquels inhibent les kinases dépendantes des cyclines, en particulier Cdk1, Cdk2 et Cdk4, lesquels présentent une activité antiproliférante et sont utiles dans le traitement du cancer ou la lutte contre le cancer, en particulier des tumeurs solides et plus particulièrement, des tumeurs du sein, des poumons, du colon et de la prostate. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés ainsi que des méthodes permettant de traiter un cancer ou de lutter contre un cancer et plus particulièrement de traiter ou de lutter contre un des tumeurs du sein, des poumons, du colon et de la prostate.
• 4-Aminopyrimidine-5-thione derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070117821A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Novel 4-aminopyrimidine-5-thione derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular Cdk1, Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.

  本发明揭示了一种新型的4-氨基嘧啶-5-硫酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，特别是Cdk1、Cdk2和Cdk4。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，可用于治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• 4-aminopyrimidine-5-thione derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07705009B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  Novel 4-aminopyrimidine-5-thione derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular Cdk1, Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.

  本发明揭示了新型4-氨基嘧啶-5-硫酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，特别是Cdk1、Cdk2和Cdk4。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增生活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。