4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-[4-(p-Toluenesulfonyloxy)butyl]-1H-indole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: IJIMNFZVYRIJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(1-piperazinyl)-benzofuran-2-carboxylate 、 4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2014006637A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯丁酰基)-1H-吲哚-5-甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类取代的吲哚化合物及其使用方法和用途，以及包含该类化合物的药物组合物及其用途；所述化合物或药物组合物可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。

  公开号：

  CN106279153B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015169180A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel piperazine compounds acting as selective serotonin reuptake inhibitors and/or the 5-HT1A receptor agonists. The invention also relates to the methods of preparing the compound and pharmaceutical composition, and the use of treating central nervous system dysfunction in mammals especially in humans.

  本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法，以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍，特别是人类的用途。
• 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104725363B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一类新的哌嗪化合物以及包含该化合物的药物组合物，用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及他们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015014256A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和药物配方，用于选择性抑制5-羟色胺再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的药物组合物和使用这些药物组合物治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法，特别是人类。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016192657A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to substituted piperazine compounds and methods of use and uses thereof, and further to the pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses thereof, wherein the compound has Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The substituted piperazine compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein can be used for inhibiting 5-hydroxytryptamine reuptake and/or stimulating 5-HT1A receptors. The invention also relates to processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions, and their uses in the treatment of a central nervous system dysfunction.

  本发明涉及取代哌嗪化合物及其使用方法和用途，以及包含该化合物及其用途的制药组合物，其中该化合物具有式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所披露的取代哌嗪化合物和制药组合物可用于抑制5-羟色胺的再摄取和/或刺激5-HT1A受体。本发明还涉及制备这些化合物和制药组合物的方法以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：SYMED LABS LIMITED

  公开号：US20150322030A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of benzofuran-2-carboxamide derivatives and their intermediates, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of vilazodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Provided also herein is an improved and commercially viable process for the preparation of 3-(4-hydroxybutyl)-1H-indole-5-carbonitrile, in high yield and purity, using novel intermediate compound 3-(4-hydroxybutyryl)-1H-indole-5-carbonitrile.

  本文提供了一种新的、商业上可行且具有工业优势的方法，用于高产率和高纯度制备苯并呋喃-2-羧酰胺衍生物及其中间体，或其药学上可接受的盐。特别提供了一种新的、商业上可行且具有工业优势的方法，用于高产率和高纯度制备维拉唑酮或其药学上可接受的盐。本文还提供了一种改进的、商业上可行的方法，使用新的中间体化合物3-(4-羟基丁酰基)-1H-吲哚-5-碳腈，高产率和高纯度地制备3-(4-羟基丁基)-1H-吲哚-5-碳腈。