1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl dichloromethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl dichloromethyl ether
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-2-(dichloromethoxy)-2-fluoroethane；1,1,1-trichloro-2-(dichloromethoxy)-2-fluoroethane
• 化学式: C₃H₂Cl₅FO
• 分子量: 250.312
• InChiKey: ISTACPGLBKMMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl dichloromethyl ether 在 氢氟酸 、 氯 作用下， 反应 1.0h， 以32.9%的产率得到地氟烷
  参考文献：
  名称：

  １，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）の製造方法

  摘要：

  【问题】提供在环境负荷较小的反应条件下，高效制备1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（Desflurane）的方法。【解决方案】以廉价的氯化物作为原料，通过与氢氟酸和三甲基乙酸反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基甲醚，然后通过在自由基引发剂的存在下与氯气反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚。接着，通过与氢氟酸反应，可以将得到的1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚转化为Desflurane。【选项图】无。

  公开号：

  JP2018138526A
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl methyl ether 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl dichloromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  １，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）の製造方法

  摘要：

  【问题】提供在环境负荷较小的反应条件下，高效制备1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（Desflurane）的方法。【解决方案】以廉价的氯化物作为原料，通过与氢氟酸和三甲基乙酸反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基甲醚，然后通过在自由基引发剂的存在下与氯气反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚。接着，通过与氢氟酸反应，可以将得到的1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚转化为Desflurane。【选项图】无。

  公开号：

  JP2018138526A

文献信息

• １，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2018138526A

  公开（公告）日：2018-09-06

  【課題】 環境負荷のかからない反応条件下、１，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）を効率よく製造する方法を提供する。【解決手段】 安価なクロラールを出発原料に用い、フッ化水素及びオルトギ酸トリメチルと反応させることにより、１−フルオロ−２，２，２−トリクロロエチルメチルエーテルを得、続いて得られた１−フルオロ−２，２，２−トリクロロエチルメチルエーテルに対し、ラジカル開始剤の存在下、塩素（Ｃｌ２）を反応させることにより、１−フルオロ−２，２，２−トリクロロエチルジクロロメチルエーテルを得る。次に、得られた１−フルオロ−２，２，２−トリクロロエチルジクロロメチルエーテルに対し、フッ化水素を反応させることにより、デスフルランへ誘導することが可能である。【選択図】なし

  【问题】提供在环境负荷较小的反应条件下，高效制备1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（Desflurane）的方法。【解决方案】以廉价的氯化物作为原料，通过与氢氟酸和三甲基乙酸反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基甲醚，然后通过在自由基引发剂的存在下与氯气反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚。接着，通过与氢氟酸反应，可以将得到的1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚转化为Desflurane。【选项图】无。