4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-[1-hydroxy-1-(1-oxypyridin-4-yl)-ethyl]-phenyl)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-[1-hydroxy-1-(1-oxypyridin-4-yl)-ethyl]-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-[1-hydroxy-1-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 460.981
• InChiKey: RLBSYCNARRDPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-[1-hydroxy-1-(1-oxypyridin-4-yl)-ethyl]-phenyl)-benzenesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-tert-butyl-N-{4-chloro-2-[1-(1-oxy-pyridin-4-yl)-ethenyl]-phenyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005113513A3
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-[1-hydroxy-1-(1-oxypyridin-4-yl)-ethyl]-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005113513A3

文献信息

• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080161345A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节各种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110201610A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节多种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病。
• US7932252B2
  申请人：——

  公开号：US7932252B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES ARYLE
  申请人：CHEMOCENTRYX

  公开号：WO2005113513A3

  公开（公告）日：2006-04-20