摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-diamino-N-benzylhexanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diamino-N-benzylhexanamide
英文别名
(S)-lysine benzylamide;(2S)-2,6-diamino-N-benzylhexanamide
2,6-diamino-N-benzylhexanamide化学式
CAS
——
化学式
C13H21N3O
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
RUSBMYBMDHCALB-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有共轭受体的肽的可逆大环化
    摘要:
    大环肽是一类越来越重要的生物药物。报道了一种新的大环化方法,该方法涉及半胱氨酸的N-末端胺和硫醇侧链与Meldrum's酸衍生的共轭受体的反应。该反应利用天然存在的氨基酸并且不需要侧链的正交保护,也可以逆转以产生所需的原始线性肽。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00451
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,6-diamino-N-benzylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    具有共轭受体的肽的可逆大环化
    摘要:
    大环肽是一类越来越重要的生物药物。报道了一种新的大环化方法,该方法涉及半胱氨酸的N-末端胺和硫醇侧链与Meldrum's酸衍生的共轭受体的反应。该反应利用天然存在的氨基酸并且不需要侧链的正交保护,也可以逆转以产生所需的原始线性肽。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00451
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Unprecedented 1,1′-Carbonyldiimidazole-Mediated Amidation of ­Unprotected α-Amino Acids in Water
    作者:Rahul Jain、Rohit Sharma
    DOI:10.1055/s-2007-967965
    日期:——
    The first amidation reaction of unprotected α-amino acids in water under neutral conditions with various aliphatic, aromatic and heteroaromatic amines in the presence of coupling reagent 1,1 '-carbonyldiimidazole at ambient temperature is described.
    描述了在中性条件下,在偶联试剂 1,1'-羰基二咪唑的存在下,在中性条件下,未保护的 α-氨基酸在水中与各种脂肪族、芳香族和杂芳香族胺在环境温度下的第一次酰胺化反应。
  • Macromolecular Compounds Having Controlled Stoichiometry
    申请人:Krippner Guy Yeoman
    公开号:US20090118467A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The following invention is directed to macromolecules having controlled stoichiometry and topology, processes for their production, and applications for their use. The macromolecules have a controlled functional moiety stoichiometry and include at least one dendritic motif having a surface layer formed from at least one surface building unit and at least one subsurface layer formed from at least one building unit, the surface building unit and building units having a hydrocarbon backbone bearing a carbonyl group and at least one amine group; and at least two different functional moieties on the building unit and/or surface building unit; where functional moiety stoichiometry refers to the number and type of functional moieties.
    以下发明涉及具有可控化学计量和拓扑结构的高分子,其生产过程以及其使用的应用。这些高分子具有可控的功能基团化学计量,并包括至少一个树枝状基序,其表面层由至少一个表面构建单元形成,而至少一个次表面层由至少一个构建单元形成,表面构建单元和构建单元具有一个碳氢骨架,带有一个羰基基团和至少一个胺基团;以及构建单元和/或表面构建单元上至少两种不同的功能基团;其中功能基团化学计量指的是功能基团的数量和类型。
  • MACROMOLECULAR COMPOUNDS HAVING CONTROLLED STOICHIOMETRY
    申请人:Krippner Guy Yeoman
    公开号:US20120302730A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The following invention is directed to macromolecules having controlled stoichiometry and topology, processes for their production, and applications for their use. The macromolecules have a controlled functional moiety stoichiometry and include at least one dendritic motif having a surface layer formed from at least one surface building unit and at least one subsurface layer formed from at least one building unit, the surface building unit and building units having a hydrocarbon backbone bearing a carbonyl group and at least one amine group; and at least two different functional moieties on the building unit and/or surface building unit; where functional moiety stoichiometry refers to the number and type of functional moieties.
    以下发明涉及具有控制的化学计量和拓扑结构的大分子,其生产过程以及其使用的应用。这些大分子具有受控的功能基团化学计量,并且包括至少一个树枝状基元,其表面层由至少一个表面构建单元形成,而至少一个亚表面层由至少一个构建单元形成,表面构建单元和构建单元具有带有羰基和至少一个胺基的碳氢骨架;以及在构建单元和/或表面构建单元上至少两种不同的功能基团;其中功能基团化学计量指的是功能基团的数量和类型。
  • INHIBITORS OF LYN-ASSOCIATED SIGNAL TRANSDUCTION (LAST) AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER
    申请人:CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION
    公开号:EP1366063B1
    公开(公告)日:2009-02-18
  • US5759827A
    申请人:——
    公开号:US5759827A
    公开(公告)日:1998-06-02
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物