N1-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-N2-({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamoyl)-L-ornithinamide trihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-N2-({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamoyl)-L-ornithinamide trihydrochloride
• 英文别名: (2S)-5-amino-N-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl]-2-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylcarbamoylamino]pentanamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₆H₅₀N₈O₄*3ClH
• 分子量: 768.227
• InChiKey: GRIHNOBBGCXRQN-AWGNBRJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(4S)-5-({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}amino)-4-[({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamoyl)amino]-5-oxopentyl}carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 0.75h， 以91%的产率得到N1-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-N2-({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamoyl)-L-ornithinamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双（8-氨基喹啉）的合成、抗原生动物、抗菌、β-血红素抑制、细胞毒性和高铁血红蛋白（MetHb）形成活性

  摘要：

  在继续研究基于 8-氨基喹啉结构框架的有效抗疟药的过程中，使用方便的一到四步合成程序合成了三个系列的新型双（8-氨基喹啉）。对双喹啉类药物的体外抗疟（恶性 疟原虫）、抗利什曼 原虫（多诺瓦尼利什曼原虫）、抗微生物剂（一组致病细菌和真菌）、细胞毒性、β-血红素抑制和高铁血红蛋白 (MetHb) 形成活性进行了评估。与母体药物伯氨喹相比，几种化合物表现出优异的抗疟活性。选择的化合物（44，61和79时在体内血液裂殖抗疟疾活性测试）（Plasmodium berghei ) 显示出有效的血液裂殖体活动。双喹啉的 MetHb 形成可以忽略不计（0.2-1.2%），这突显了它们在治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者中的潜力。所述双喹啉类似物（36，73和79）也表现出体外活性antileishmanial看好，和抗菌活性（43，44和76对致病细菌和真菌的面板）。这项研究的结果提供了证据，证明双（8

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.036