4-(4-butylbenzyloxy)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-butylbenzyloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-((4-butylbenzyl)oxy)benzoate；methyl 4-[(4-butylphenyl)methoxy]benzoate
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: IZJUSBCDFBNLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 对丁基苯甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-butylbenzyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Acylsulfonamide apoptosis promoters

  摘要：

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。

  公开号：

  US20020086887A1

文献信息

• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20090137585A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  具有以下式子的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。本文还披露了BCL-Xl抑制剂组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• Benzamides as ppar modulators
  申请人：Fernandez Serrat Anna

  公开号：US20060160894A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compounds of general structure (I), wherein the central benzene ring may be substituted in the meta- or para-position; -A is an optionally substituted hydroxyl, alkoxyl, hydroxylamine, alkoxylamine or amine radical; -W is an N- and C-linked biradical selected from several possibilities; and -Z is a carbon radical selected from several possibilities. These compounds are PPARγ and PPARγ/PPARδ modulators and, therefore, are useful for the prophylactic and/or curative treatment of a condition or a disease mediated by these recetpcors.

  一般结构(I)的化合物，其中中心苯环可在元位或对位被取代；-A 是任选取代的羟基、烷氧基、羟胺、烷氧基胺或胺基；-W 是选自几种可能性的 N-和 C-连二自由基；-Z 是选自几种可能性的碳基。这些化合物是 PPARγ 和 PPARγ/PPARδ 调节剂，因此可用于预防和/或治疗由这些调节剂介导的病症或疾病。
• NEW BENZAMIDES AS PPATY MODULATORS
  申请人：LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.

  公开号：EP1644321B1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US6720338B2
  申请人：——

  公开号：US6720338B2

  公开（公告）日：2004-04-13