pidotimod arginine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pidotimod arginine
• 英文别名: H-Pyr-Thz-OH.H-Arg-OH；(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;(4R)-3-[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₂*C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 418.474
• InChiKey: GPLUNXPPMDWEIM-RELJEZBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 匹多莫德 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92.1%的产率得到pidotimod arginine
  参考文献：
  名称：

  一种匹多莫德组氨酸盐晶型及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，本发明公开了一种匹多莫德组氨酸盐；并对其晶型通过X‑射线粉末衍射进行了检测分析。其制备方法是匹多莫德和组氨酸在等摩尔的投料比下，在合适的溶剂中进行反应，降温析晶，干燥至恒重得到；该方法得到的匹多莫德组氨酸盐提高了匹多莫德的稳定性，更提高了匹多莫德的溶解性；该盐可在匹多莫德片剂、胶囊剂和注射剂等领域广泛应用。该盐制备方法简单适合工业化生产。

  公开号：

  CN113004265A

文献信息

• 一种匹多莫德组氨酸盐晶型及其制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113004265A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于化学药物技术领域，本发明公开了一种匹多莫德组氨酸盐；并对其晶型通过X‑射线粉末衍射进行了检测分析。其制备方法是匹多莫德和组氨酸在等摩尔的投料比下，在合适的溶剂中进行反应，降温析晶，干燥至恒重得到；该方法得到的匹多莫德组氨酸盐提高了匹多莫德的稳定性，更提高了匹多莫德的溶解性；该盐可在匹多莫德片剂、胶囊剂和注射剂等领域广泛应用。该盐制备方法简单适合工业化生产。