(2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17S,18S,19S,20S,21Z)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,5,7,11,17-pentahydroxy-2,4,10,12,14,16,18,20-octamethyl-8,13,21,23-tetracosatetraenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17S,18S,19S,20S,21Z)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,5,7,11,17-pentahydroxy-2,4,10,12,14,16,18,20-octamethyl-8,13,21,23-tetracosatetraenoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17S,18S,19S,20S,21Z)-19-carbamoyloxy-3,5,7,11,17-pentahydroxy-2,4,10,12,14,16,18,20-octamethyltetracosa-8,13,21,23-tetraenoic acid
• 化学式: C₃₃H₅₇NO₉
• 分子量: 611.817
• InChiKey: OTSCZXXRIJQDLQ-KBWSIADTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盘皮海绵内酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17S,18S,19S,20S,21Z)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,5,7,11,17-pentahydroxy-2,4,10,12,14,16,18,20-octamethyl-8,13,21,23-tetracosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain salts of discodermolide acid, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors

  摘要：

  本发明涉及公式I1的discodermolidate酸盐，其中R如定义所述，含有该盐的药物组合物，使用该盐治疗肿瘤的方法以及制备该盐的过程。

  公开号：

  US20030032641A1

文献信息

• US6734177B2
  申请人：——

  公开号：US6734177B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• Certain salts of discodermolide acid, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors
  申请人：——

  公开号：US20030032641A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to discodermolidate acid salts of formula I 1 where R is as defined herein, pharmaceutical compositions containing said salts, the use of said salts in treating tumors and to a process for making said salts.

  本发明涉及公式I1的discodermolidate酸盐，其中R如定义所述，含有该盐的药物组合物，使用该盐治疗肿瘤的方法以及制备该盐的过程。