4-(2-chlorophenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: NOBYMFQXWUVSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)pyrimidine 、 3-丁炔-2-酮 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 反应 0.5h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下吡咯并[1,2-c]嘧啶库的快速绿色单罐多组分合成。

  摘要：

  一种简单，清洁，快速的一锅三组分微波辅助合成吡咯并[1,2-c]嘧啶衍生物，其由各种取代的嘧啶，2-溴苯乙酮和不对称的电子缺陷炔烃在1,2-环氧丁烷中起作用既有用作溶剂也有除酸剂的报道。这种一锅三组分的合成方法意味着反应时间短，同时具有很高的成本效益和环境友好性。

  DOI：

  10.2174/13862073113169990050
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)ethanone oxime 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050202A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• Oxidative Annulations Involving DMSO and Formamide: K₂S₂O₈ Mediated Syntheses of Quinolines and Pyrimidines
  作者：Santosh D. Jadhav、Anand Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02838

  日期：2017.10.20

  An efficient strategy toward 4-arylquinolines and 4-arylpyrimidines from readily available precursors is described. Oxidative annulation promoted by K2S2O8 involving anilines, aryl ketones, and DMSO as a methine (═CH−) equivalent leads to 4-arylquinolines via a cascade that entails generation of a sulfenium ion, subsequent C–N and C–C bond formations, and cyclization. The application of this strategy

  描述了从容易获得的前体制备4-芳基喹啉和4-芳基嘧啶的有效策略。K 2 S 2 O 8促进的涉及苯胺，芳基酮和DMSO的亚甲基（═CH-）等效的氧化环化反应通过级联反应生成4-芳基喹啉，该级联反应会生成generation离子，随后的C–N和C– C键的形成和环化。还描述了该策略在乙酰苯甲酰胺甲酰胺偶联物的活化中对4-芳基嘧啶合成的应用。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Backes J. Bradley

  公开号：US20060264433A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[3,4-c]PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20130137672A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷，它们可用作促进荷尔蒙分泌的抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、失调和病情，如失眠。
• Metal- and Solvent-Free Synthesis of Substituted Pyrimidines via an NH₄I-Promoted Three-Component Tandem Reaction
  作者：Fang Fang、Jie Xia、Siying Quan、Shanping Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01700

  日期：2023.10.20

  A facile and practical approach for the preparation of substituted pyrimidines from ketones, NH4OAc, and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal has been described. This NH4I-promoted three-component tandem reaction affords a broad range of substituted pyrimidines in acceptable yields under metal- and solvent-free conditions. The present methodology features the advantages of simple and easily available

  已经描述了由酮、NH 4 OAc和N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备取代嘧啶的简单且实用的方法。这种 NH 4 I 促进的三组分串联反应在无金属和无溶剂的条件下以可接受的产率提供了多种取代的嘧啶。该方法具有起始原料简单易得、无金属和溶剂条件、底物范围广、官能团耐受性好以及克级合成等优点。