methyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate
• 化学式: C₉H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 207.22
• InChiKey: XTMJPQXWZAETQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酒石酸 、 methyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate 在 5-硝基水杨醛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64.1%的产率得到methyl (S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate L-(+)-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE PROTÉASE À CYSTÉINE

  摘要：

  本发明涉及2-氨基烷基酸和酸酯衍生物的新型光学活性盐以及制备这种衍生物的方法，这些衍生物非常适合制备治疗上有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2014189646A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOIC ACID AND ALKYL ESTERS AND ACID SALTS THEREOF
  申请人：Hart Barry

  公开号：US20110046406A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a process for the preparation of alkyl esters of (S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoic acid, which are intermediates useful in the synthesis of (S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5-cyclopropyl-4,4-difluoro-2-(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino)pentanamide and related compounds, which are compounds that are cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备(S)-2-氨基-5-环丙基-4,4-二氟戊酸烷基酯的方法，该方法是合成(S)-N-(1-氰基环丙基)-5-环丙基-4,4-二氟-2-(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙基氨基戊酰胺及相关化合物的中间体，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
• US8324417B2
  申请人：——

  公开号：US8324417B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE PROTÉASE À CYSTÉINE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2014189646A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to novel optically active salts of 2-aminoalkanoic acid and acid ester derivatives and processes for making such derivatives that are ideal for the preparation of therapeutically useful cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及2-氨基烷基酸和酸酯衍生物的新型光学活性盐以及制备这种衍生物的方法，这些衍生物非常适合制备治疗上有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。