(S)-((R)-1-(4-(3-fluoro-4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl)2-aminopropanoate (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((R)-1-(4-(3-fluoro-4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl)2-aminopropanoate (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;[(2R)-1-[4-[[3-fluoro-4-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]carbamoyl]-5-methyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-1-yl]propan-2-yl] (2S)-2-aminopropanoate
• 化学式: 2C₄H₆O₆*C₃₃H₃₂FN₅O₆
• 分子量: 988.865
• InChiKey: UZWJZDCJONHCOK-PRKUEOSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 、 (S)-((R)-1-(4-(3-fluoro-4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl)2-aminopropanoate 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以89.2%的产率得到(S)-((R)-1-(4-(3-fluoro-4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenylcarbamoyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazol-1-yl)propan-2-yl)2-aminopropanoate (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  公开号：

  EP2408300B1

文献信息

• [EN] AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTER D'AMINO, SELS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010111063A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.