(2S,3aS,7aS)-2-carboxyperhydroindole 4-chlorobenzyl ester benzenesulphonic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-2-carboxyperhydroindole 4-chlorobenzyl ester benzenesulphonic acid salt
• 英文别名: benzenesulfonic acid;(4-chlorophenyl)methyl (2S,3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₁₆H₂₀ClNO₂
• 分子量: 451.971
• InChiKey: IDDVRKQJXRLKOF-XJPBFQKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-2-carboxyperhydroindole 4-chlorobenzyl ester benzenesulphonic acid salt 、 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3aS,7aS)-1-{2-[1-(ethoxycarbonyl)-(S)-butylamine]-(S)-propionyl}octahydroindole-2-carboxylic acid 4-chlorobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERINDOPRIL
  [FR] PROCEDE ET PRODUIT

  摘要：

  公开号：

  WO2004099138A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸 、 4-氯苯甲醇 、 苯磺酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3aS,7aS)-2-carboxyperhydroindole 4-chlorobenzyl ester benzenesulphonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERINDOPRIL
  [FR] PROCEDE ET PRODUIT

  摘要：

  公开号：

  WO2004099138A3